Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(12)
- Nowości
- Promocje
Test na ojcostwo
Badanie pokrewieństwa, 2 osoby (dziecko, domniemany ojciec)
Badanie - 24 markery
Materiał - wymaz z policzka lub krew EDTA
Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja do pierwotnej nietolerancji laktozy (typu dorosłego) – Badanie polimorfizmu -13910 genu LCT (laktaza)
Materiał - krew pobrana na EDTA/ wymaz z wewnętrznej strony policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Analiza mutacji genu KRAS
Analiza 12 i 13 kodonu sekwencji genu KRAS
Materiał - Tkanka nowotworowa
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Borrelia burgdorferi (borelioza) Western blot IgG
Materiał - osocze, surowica
Metoda - Western blot IgG
Borrelia burgdorferi (borelioza) Western blot IgM
Materiał - osocze, surowica
Metoda - Western blot IgM
Test na ojcostwo rozszerzony
Badanie pokrewieństwa, 3 osoby (biologiczna matka, dziecko, domniemany ojciec)
Badanie - 24 markery
Materiał - wymaz z policzka lub krew EDTA
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860 oraz rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2
Materiał - krew pełna EDTA
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Analiza GENOMU (WGS)
Materiał do badań: krew pełna
Metodyka badań: Sekwencjonowanie Następnej Generacji (NGS)
Celiakia – identyfikacja haplotypów HLA-DQ2 i HLA-DQ8
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie