Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(6)
- Nowości
- Promocje
Profil genetyczny dla 1 osoby
Ustalenie profilu genetycznego 1 osoby
Badanie - 24 markery
Materiał - wymaz z policzka, krew EDTA, mikroślady
Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2
Materiał - krew pełna EDTA
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów skóry (czerniak), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16)
Analiza mutacji genu P16
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów - test HTGR
Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860 oraz rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn + wrażliwość na FInasteryd
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn oraz wrażliwość na Finasteryd
Nietolerancje pokarmowe
Test pozwala określić składniki pożywienia, które negatywnie wpływają na nasz organizm. Nietolerancja pokarmowa spowodowana jest najczęściej mutacją w genie kodującym enzym, który odpowiada za trawienie danego składnika pożywienia. Brak odpowiedniego enzymu skutkuje biegunką, bólami brzucha i wzdęciami. Nie zdiagnozowane oraz nieleczone prowadzą do długotrwałych stanów zapalnych jelit, które mogą przerodzić się w chorobę Leśniowskiego-Crohna .
Profil genetyczny dla 1 osoby + porównanie z wcześniejszymi wynikami
Ustalenie profilu genetycznego dla 1 osoby + porównanie z wcześniejszymi wynikami
Badanie - 24 markery
Materiał - wymaz z policzka, krew EDTA, mikroślady
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Czerniak – analiza mutacji somatycznej genu BRAF (V600E)
Materiał do badań: wycinek zmiany skórnej
Metodyka badań: PCR/Sekwencjonowanie
