Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(8)
- Nowości
- Promocje
Panel urologiczny
Panel urologiczny obejmuje analizę 35 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów powiązanych z układem moczowo-płciowym, takich jak: nowotwór pęcherza moczowego, nowotwór nerki, rak gruczołu krokowego (prostat) oraz rak zarodkowy jąder. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.
Panel URO-GENITAL 12
Panel identyfikacji 12 patogenów wywołujących infekcje dróg moczowo-płciowych.
Metoda - jakościowo multiplex PCR
Materiał - wymaz z pochwy, wymaz z ujścia cewki moczowej, wymaz z rowka zażołędnego
Panel predyspozycji genetycznej w kierunku nowotworu piersi i jajnika – analiza 15 mutacji w 7 genach
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C), PAI-1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Panel pokarmowy - 20 alergenów
Test służy do oznaczania swoistych IgE w surowicy krwi w kierunku 20 alergenów pokarmowych.
Materiał - surowica
Panel PNEUMO TOTAL 16
Wykrywanie materiału genetycznego 16 patogenów wywołujacych infekcje dróg oddechowych.
Panel odkleszczowy – pełny
Borrelia burgdorferi, Yersinia enterocolitica, Bartonella henselae, Bartonella quintana, Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae z wykorzystaniem techniki immunofluorscencji pośredniej (IFA), ELISA
Materiał - osocze, surowica
Metoda - ELISA IgM/IgG/IgA, IFA IgM/IgG jakościowo,
Panel nowotworowy 170 PLUS
Panele nowotworowe obejmujące skrining ponad 1 700 eksonów zawartych w 94 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju nowotworów, ponadto zawierają w sobie 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój nowotworów.
Panel nowotworowy "Dla Niej"
Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.
Panel nowotworowy "Dla niego"
Panele nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.
Panel na zaburzenia słuchu
Wady narządu słuchu są to uszkodzenia słuchu wynikające z różnego rodzaju wad struktur przewodzących dźwięk. Schorzenia te mogą być uwarunkowane genetycznie i noszą wówczas nazwę niedosłuchów wrodzonych. Według statystyk, znacznego stopnia uszkodzenia słuchu lub głuchotę, stwierdza się średnio u 1 dziecka na 1 000 urodzeń. Warto zauważyć, że około połowa z tych zachorowań ma podłoże genetyczne. Tego typu wrodzone wady słuchu mogą występować jako niedosłuch lub głuchota dziedziczna, a także wady rozwojowe. Niedosłuch dziedziczny występuje jako pojedyncza wada i jest wtedy nazywany niedosłuchem izolowanym. Może być również połączony z innymi nieprawidłowościami i występować w zespołach wad wrodzonych.