Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(7)
- Nowości
- Promocje
Rak piersi i jajnika - analiza 5 mutacji genu BRCA1
Analiza 5 mutacji genu BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Mukowiscydoza - analiza 9 mutacji genu CFTR
Analiza 9 mutacji genu CFTR
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Borrelia burgdorferi (borelioza) Western blot IgM + IgG
Materiał - osocze, surowica
Metoda - Western blot IgM i IgG
Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Drżenie samoistne
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Transportu materiału: krew (2-8 °C), wymaz (temperatura pokojowa)
Nadwrażliwość na sól / Predyspozycja do nadciśnienia tętniczego
Nadwrażliwość na sód, będący składnikiem soli stanowi predyspozycję do powstania nadciśnienia tętniczego. Nadciśnienie z kolei jest czynnikiem ryzyka zawału serca, chorób nerek, oczu, przyspiesza rozwój miażdżycy. Test polega na analizie mutacji genu GRK4 i ACE zaangażowanych w regulację ciśnienia krwi i tolerancję soli.
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Temperatura transportu materiału: krew (2-8 ºC), wymaz (temperatura pokojowa)
Genetyczna predyspozycja do pierwotnej nietolerancji laktozy (typu dorosłego) – Badanie polimorfizmu -13910 genu LCT (laktaza)
Materiał - krew pobrana na EDTA/ wymaz z wewnętrznej strony policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów, jelita grubego, pęcherza moczowego, płuca i krtani - analiza polimorfizmów genu CYP1B1
Analiza mutacji genu CYP1B1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Hemochromatoza pierwotna
Materiał: Krew żylna EDTA/wymaz z policzka
Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Zespół Gilberta
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Celiakia – identyfikacja haplotypów HLA-DQ2 i HLA-DQ8
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie