Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(8)
- Nowości
- Promocje
Genetyczne predyspozycje do raka piersi - analiza mutacji genu BRCA2
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja w kieruku raka prostaty - analiza mutacji genu NBS1
Analiza mutacji genu NBS1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Panel nowotworowy "Dla niego"
Panele nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jajnika, jelita grubego, płuca - analiza mutacji 3020insC genu NOD2
Analiza mutacji genu NOD2
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki - analiza mutacji genu CHEK2
Analiza mutacji genu CHEK2
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów skóry (czerniak), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16)
Analiza mutacji genu P16
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów, jelita grubego, pęcherza moczowego, płuca i krtani - analiza polimorfizmów genu CYP1B1
Analiza mutacji genu CYP1B1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Predyspozycja do raka prostaty
Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Predyspozycja wielonarządowa do nowotworów - analiza mutacji genu NOD2, CHEK2, APC
Materiał - krew EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Panel nowotworowy 170 PLUS
Panele nowotworowe obejmujące skrining ponad 1 700 eksonów zawartych w 94 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju nowotworów, ponadto zawierają w sobie 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój nowotworów.
Panel nowotworowy "Dla Niej"
Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.