Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(9)
- Nowości
- Promocje
Homocystynuria - analiza mutacji genu CBS
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V)
Mutacje w genie SOD2, zakłócają proces detoksykacji i determinują odkładanie w organizmie toksycznych metabolitów, co może zwiększać ryzyko rozwoju przewlekłych chorób zwyrodnieniowych.
materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
temperatura transportu materiału: krew 2-8 ºC, wymaz (temperatura pokojowa)
termin wykonania: 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet + wrażliwość na terapię antyandrogenową
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u kobiet oraz określenie skuteczności stosowanej terapii.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do cellulitu
Cellulit to nieprawidłowo rozmieszczona tkanka tłuszczowa objawiająca się tzw. skórką pomarańczową. Występuje po okresie dojrzewania na powierzchni skóry głównie ud, bioder, pośladków, ramion i brzucha.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja genetyczna do otyłości
Jako jedyni na polskim rynku w oparciu o najnowsze doniesienia naukowe oferujemy analizę genetycznej predyspozycji do otyłości. Według naukowców za otyłość odpowiedzialny jest w dużej mierze gen FTO. Wykazano, że mutacja genu FTO w układzie homozygotycznym powoduje wzrost masy ciała średnio o 3kg oraz zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu II.
Wysyłka w: 24 godziny
Metabolizm tłuszczów
Tłuszcze obecne w diecie są dla nas źródłem energii a ich prawidłowy metabolizm przyczynia się do utrzymania dobrej kondycji i zdrowia. Zmiany na poziomie transportu tłuszczy z układu pokarmowego do wątroby a następnie krwi mogą mieć wpływ na rozwinięcie miażdżycy, otyłości czy choroby niedokrwiennej serca. Nieprawidłowy metabolizm tłuszczy często jest przyczyną podwyższonego poziomu cholesterolu i trój glicerydów we krwi, powstawania blaszki miażdżycowej oraz zawału serca.
Przedmiotem badania są geny odpowiedzialnei za przemiany lipidów: APOE oraz APOA1.
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Nietolerancja kofeiny
Test pozwala określić czy dana osoba metabolizuje kofeinę szybko czy wolno
Wysyłka w: 24 godziny
Bordetella pertussis
Metoda - jakościowo PCR
Materiał - wymaz z jamy nosowo-gardłowej
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica żył/Trombofilia. Badanie polimorfizmu 4G/5G w genie PAI-1 (in. SERPINE1)
Materiał: Krew żylna EDTA
Wysyłka w: 24 godziny