Materiał do badań: krew pełna
Metodyka badań: Sekwencjonowanie Następnej Generacji (NGS)
Materiał do badań: krew pełna
Metodyka badań: Sekwencjonowanie Następnej Generacji (NGS)
Panele nowotworowe obejmujące skrining ponad 1 700 eksonów zawartych w 94 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju nowotworów, ponadto zawierają w sobie 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój nowotworów.
Panele nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.
Panel predyspozycji do nowotworów przełyku obejmujący analizę 16 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Test w kierunku predyspozycji do raka piersi obejmujący analizę 33 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Test w kierunku predyspozycji do raka jelita grubego obejmujący analizę 27 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Test w kierunku predyspozycji do nowotworów układu krwiotwórczego obejmujący analizę 24 genów.
Panel predyspozycji do nowotworu nerek obejmujący analizę 21 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Panel predyspozycji do raka płuc obejmujący analizę 17 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Panel predyspozycji do nowotworów skóry obejmujący analizę 10 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Test w kierunku predyspozycji do raka gruczołu krokowego obejmujący analizę 54 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.