Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(12)
- Nowości
- Promocje
Panel atopowy - 30 alergenów
Test służy do oznaczania swoistych IgE w surowicy krwi w kierunku 30 alergenów (wziewnych i pokarmowych).
Materiał - surowica
Metoda - immunoenzymatyczna
Wysyłka w: 24 godziny
Panel Egzema
Test służy do oznaczania swoistych IgE w surowicy krwi w kierunku 11 alergenów atopowe zapalenie skóry (egzemę).
Materiał - surowica
Metoda - immunoenzymatyczna
Wysyłka w: 24 godziny
Test ALEX - diagnostyka molekularna alergii
Panel 295 komponentów alergenowych w jednym badaniu.
Wysyłka w: 24 godziny
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów - test HTGR
Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji genetycznej w kierunku nowotworu piersi i jajnika – analiza 15 mutacji w 7 genach
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN 2A/2B)
Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu RET
Wysyłka w: 24 godziny
Neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena
Neurofibromatoza typu 1, czyli Zespół von Recklinghausena to choroba genetyczna najczęściej prowadząca
do powstania mięsaków tkanek miękkich. Cechą charakterystyczną u pacjentów z tym zespołem jest
występowaniem licznych plam typu cafe-au-lait, włókniakonerwiaków skórnych oraz zniekształceń w
obrębie układu kostnego. Choroba spowodowana jest mutacjami w obrębie genu NF1. Częstość
występowania tego zespołu to 1 na 2500-3500 osób populacji ogólnej. Neurofibromatoza typu 1 jest
dziedziczona autosomalnie dominująco, jednak przyczyną ponad połowy przypadków są nowe,
spontaniczne mutacje.
Wysyłka w: 24 godziny
Nowotwory przełyku
Panel predyspozycji do nowotworów przełyku obejmujący analizę 16 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.
Wysyłka w: 24 godziny