Menu
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19)(8)
- Choroby odkleszczowe(38)
- Badanie kleszcza(10)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(8)
- Predyspozycje do nowotworów(44)
- Zdrowie Sport i Dieta(14)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Infekcje moczowo-płciowe(11)
- Nowości
- Promocje
Panel atopowy - 30 alergenów
Test służy do oznaczania swoistych IgE w surowicy krwi w kierunku 30 alergenów (wziewnych i pokarmowych).
Materiał - surowica
Metoda - immunoenzymatyczna
Panel Egzema
Test służy do oznaczania swoistych IgE w surowicy krwi w kierunku 11 alergenów atopowe zapalenie skóry (egzemę).
Materiał - surowica
Metoda - immunoenzymatyczna
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów - test HTGR
Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Panel predyspozycji genetycznej w kierunku nowotworu piersi i jajnika – analiza 15 mutacji w 7 genach
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
BRCA1 + BRCA2
Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów BRCA1 i BRCA2
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN 2A/2B)
Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu RET
Neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena
Neurofibromatoza typu 1, czyli Zespół von Recklinghausena to choroba genetyczna najczęściej prowadząca
do powstania mięsaków tkanek miękkich. Cechą charakterystyczną u pacjentów z tym zespołem jest
występowaniem licznych plam typu cafe-au-lait, włókniakonerwiaków skórnych oraz zniekształceń w
obrębie układu kostnego. Choroba spowodowana jest mutacjami w obrębie genu NF1. Częstość
występowania tego zespołu to 1 na 2500-3500 osób populacji ogólnej. Neurofibromatoza typu 1 jest
dziedziczona autosomalnie dominująco, jednak przyczyną ponad połowy przypadków są nowe,
spontaniczne mutacje.