Test prenatalny NIPT Twins
Symulacja została wykonana dla produktu podstawowego 1999.00
Opis
NIPT TWINS - Specjalistyczne Badanie dla Ciąży Bliźniaczej
- NIPT TWINS to specjalistyczne, nieinwazyjne badanie genetyczne dla ciąży bliźniaczej, oceniające ryzyko trisomii 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Pataua) chromosomu dla obu płodów.
- Test sprawdza również obecność chromosomu Y, co pozwala określić płeć męską.
- Wykonanie testu wymaga jedynie małej próbki krwi (około 10 ml) od ciężarnej, co czyni go całkowicie bezpiecznym zarówno dla matki, jak i rozwijającego się dziecka. W laboratorium analizowany jest DNA płodu obecny w krwi matki, wykorzystując innowacyjną metodę zwaną Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS). Badanie nie zwiększa ryzyka poronienia.
- Analiza cffDNA (wolnokrążące DNA płodu) odbywa się za pomocą techniki NGS, co gwarantuje wysoką skuteczność (ponad 99%).
- Warto jednak pamiętać, że mimo swojej wysokiej dokładności, test NIPT TWINS jest badaniem przesiewowym. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, zaleca się wykonanie bardziej szczegółowego badania prenatalnego.
- Test dostępny jest od 10. tygodnia ciąży.
W badaniu NIPT TWINS analizujemy cffDNA pod kątem:
- Trisomii 21, 18, 13 chromosomu,
- Obecności chromosomu Y.
NIPT TWINS jest zalecany dla kobiet w ciąży bliźniaczej, szczególnie:
- Powyżej 35. roku życia,
- W sytuacji niepokojących wyników podstawowych badań prenatalnych lub ultrasonograficznych,,
- Jeśli w poprzedniej ciąży wystąpiły wady chromosomowe.
Korzyści z wykonania testu NIPT TWINS:
- To specjalistyczne, nieinwazyjne badanie dla ciąży bliźniaczej.
- Ocena ryzyka trisomii 21, 18, 13 chromosomu oraz obecności chromosomu Y.
- Próbka krwi analizowana jest w certyfikowanym laboratorium w Polsce, co zapewnia najwyższą jakość i ochronę danych.
Przed wykonaniem testu NIPT TWINS warto sprawdzić:
- Aberrację chromosomową,
- Transfuzję krwi w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
- Stosowanie immunoterapii lub terapii ludzkimi albuminami osocza,
- Podanie komórek macierzystych,
- Obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej,
- Chorobę nowotworową,
- Przeszczep narządu.
W przypadku terapii heparynowej lub jej pochodnych, pobranie krwi powinno nastąpić po 24 godzinach od ostatniej dawki.