Test prenatalny NIPT Minimum

NIPT MINIMUM – Podstawowy Test Prenatalny

• NIPT MINIMUM to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który ocenia ryzyko trisomii 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Pataua) chromosomu, a także określa płeć płodu.
• Wykonanie testu wymaga jedynie małej próbki krwi (około 10 ml) od ciężarnej, co czyni go całkowicie bezpiecznym zarówno dla matki, jak i rozwijającego się dziecka. W laboratorium analizowany jest DNA płodu obecny w krwi matki, wykorzystując innowacyjną metodę zwaną Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS). Badanie nie zwiększa ryzyka poronienia.
• Analiza cffDNA (wolnokrążące DNA płodu) odbywa się za pomocą metody NGS, zapewniając wysoką skuteczność wykrywania (ponad 99%) i niski odsetek wyników fałszywie dodatnich.
• Warto jednak pamiętać, że mimo swojej wysokiej dokładności, test NIPT MINIMUM jest badaniem przesiewowym. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, zaleca się wykonanie bardziej szczegółowego badania prenatalnego.
• Test można przeprowadzić od 10. tygodnia ciąży.

W badaniu NIPT MINIMUM analizujemy cffDNA pod kątem:

• Trisomii 21 chromosomu (zespół Downa),
• Trisomii 18 chromosomu (zespół Edwardsa),
• Trisomii 13 chromosomu (zespół Pataua),
• Oraz ustalenia płci płodu.

NIPT MINIMUM jest zalecany dla wszystkich ciężarnych, szczególnie:

• Kobiet powyżej 35. roku życia,
• W sytuacji niepokojących wyników podstawowych badań prenatalnych lub ultrasonograficznych,
• W przypadku wcześniejszych ciąż z zaburzeniami chromosomowymi.

Dlaczego warto wybrać NIPT MINIMUM?

• To podstawowy, bezpieczny test genetyczny prenatalny, który określa ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu oraz płeć płodu z dokładnością powyżej 99%, potwierdzoną w badaniach na około 147000 ciężarnych.
• Wymaga tylko próbki krwi od ciężarnej, bez ryzyka dla matki i płodu. Test wykonywany jest od 10. tygodnia ciąży w polskim laboratorium, co zapewnia najwyższą jakość i ochronę danych.

Przed wykonaniem testu NIPT MINIMUM należy sprawdzić:

• Aberrację chromosomową u Pacjentki,
• Transfuzję krwi w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
• Stosowanie immunoterapii lub terapii ludzkimi albuminami osocza,
• Podanie komórek macierzystych,
• Obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej,
• Chorobę nowotworową,
• Przeszczep narządu.

W przypadku terapii heparynowej lub jej pochodnych, pobranie krwi do badania NIPT MINIMUM powinno nastąpić po co najmniej 24 godzinach od ostatniej dawki.