Test prenatalny NIPT Minimum
Wysyłka w:
24 godziny
Cena:
Symulacja została wykonana dla produktu podstawowego 1799.00
dodaj do przechowalni
Kod produktu:
1050
Opis
NIPT Minimum - podstawowy genetyczny test prenatalny
- Test NIPT Minimum to podstawowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny. Umożliwa on ocenę ryzyka obecności u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromsomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua). W ramach badania sprawdzana jest także płeć płodu.
- Do wykonania badania konieczna jest tylko pobrana od kobiety ciężarnej próbka krwi żylnej - sprawia to, że badanie NIPT Minimum jest zupełnie bezpieczne zarówno dla ciężarnej, jak i dla płodu. Wykonanie badania nie wiąże się z ryzykiem poronienia.
- Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest tzw. wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest analizie laboratoryjnej przy pomocy metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji).
- Badanie NIPT cechuje się bardzo wysoką wykrywalnością (powyżej 99%) - test zapewnia wyższą wykrywalność oraz niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych badań przesiewowych.
- W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku testu NIPT Minimum, rekomendowane jest wykonanie inwazyjnego badania prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy.
- Badanie NIPT Minimum można wykonywać od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
W badaniu NIFTY Basic, wolny DNA płodowy (cffDNA) badany jest pod kątem obecności trisomii:
- 21 chromosomu (zespół Downa),
- 18 chromsomu (zespół Edwardsa),
- 13 chromosomu (zespół Pataua).
W ramach testu określana jest ponadto płeć płodu.
Test NIPT Minimum przeznaczony jest dla wszystkich kobiet ciężarnych. W szczególności warto je wykonać:
- u kobiet po 35. roku życia,
- gdy wyniki badania USG / biochemicznych testów prenatalnych były nieprawidłowe,
- jeśli w poprzedniej ciąży u płodu stwierdzono obecność zaburzeń chromosomowych.
Dlaczego warto wykonać takie badanie prenatalne?
- Test NIPT Minimum to podstawowe, nieinwazyjne, genetyczne badanie prenatalne. Pozwala ono na określenie ryzyka obecności u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz na ustalenie płci płodu. Test cechuje się wykrywalnością powyżej 99%, stwierdzoną na podstawie badań u około 147000 kobiet ciężarnych.
- Do wykonania badania niezbędna jest tylko próbka krwi pobrana od ciężarnej - test więc nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia zarówno dla płodu, jak i matki. Test NIPT Minimum wykonywany jest od ukończenia 10. tygodnia ciąży. Badanie realizowane jest w polskim laboratorium, co zapewnia najwyższą jakość i najwyższy poziom ochrony danych.
Możliwość wykonania testu NIPT Minumum należy skonsultować, gdy:
- u Pacjentki obecna jest aberracja chromosomowa,
- Pacjentka przeszła transfuzję krwi ciągu ostatnich 12 miesięcy,
- Pacjentka stosuje immunoterapię / terapię ludzkimi albuminami osocza,
- Pacjentce podano komórki macierzyste,
- nastąpiło obumarcie bliźniaka w mnogiej ciąży,
- u Pacjentki występuje choroba nowotworowa,
- Pacjentka przebyła przeszczep narządu.
W przypadku stosowania terapii heparynowej / pochodnymi heparyny, pobranie krwi do badania NIPT Minimum musi odbyć się po upływie przynajmniej 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki.
Koszty dostawy
Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności
Kraj wysyłki: