Test prenatalny NIPT Medium

NIPT MEDIUM - Solidne, Nieinwazyjne Badanie Prenatalne

• NIPT MEDIUM to nieinwazyjne badanie genetyczne, które umożliwia ocenę stanu zdrowia rozwijającego się płodu. Dostępne jest od 10. tygodnia ciąży.
• Wykonanie testu wymaga jedynie małej próbki krwi (około 10 ml) od ciężarnej, co czyni go całkowicie bezpiecznym zarówno dla matki, jak i rozwijającego się dziecka. W laboratorium analizowany jest DNA płodu obecny w krwi matki, wykorzystując innowacyjną metodę zwaną Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS). Badanie nie zwiększa ryzyka poronienia.

• Analiza cffDNA (wolnokrążące DNA płodu) z próbki krwi odbywa się przy użyciu zaawansowanej technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS).
• NIPT MEDIUM ocenia ryzyko trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromosomu (zespół Edwardsa), 13 chromosomu (zespół Pataua), a także aneuploidii chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa) i określa płeć płodu.
• Wykrywalność testu przekracza 99%, co oznacza wyższą skuteczność i mniejszy odsetek wyników fałszywie dodatnich niż w tradycyjnych badaniach przesiewowych.
• Warto jednak pamiętać, że mimo swojej wysokiej dokładności, test NIPT MEDIUM jest badaniem przesiewowym. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, zaleca się wykonanie bardziej szczegółowego badania prenatalnego.

W badaniu NIPT MEDIUM analizujemy cffDNA pod kątem:

• Trisomii 21, 18, 13 chromosomu,
• Aneuploidii chromosomów płci.

Dodatkowo oceniana jest płeć płodu.

NIPT MEDIUM jest zalecane dla wszystkich ciężarnych, szczególnie:

• Kobiet powyżej 35. roku życia,
• W sytuacji niepokojących wyników podstawowych badań prenatalnych lub ultrasonograficznych,
• Jeśli w poprzedniej ciąży wystąpiły nieprawidłowości chromosomowe.

Korzyści z wykonania testu NIPT MEDIUM:

• To wiarygodne, bezpieczne badanie genetyczne dla ciężarnej i płodu. Wystarczy niewielka próbka krwi żylnej.
• Ocena ryzyka trisomii 21, 18, 13 chromosomu oraz aneuploidii chromosomów płci, z ponad 99% skutecznością.
• Próbka krwi analizowana jest w certyfikowanym laboratorium w Polsce, co zapewnia najwyższą jakość i ochronę danych.

Przed wykonaniem testu NIPT MEDIUM warto sprawdzić:

• Obecność aberracji chromosomowej,
• Transfuzję krwi w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
• Stosowanie immunoterapii lub terapii ludzkimi albuminami osocza,
• Podanie komórek macierzystych,
• Obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej,
• Chorobę nowotworową,
• Przeszczep narządu.

W przypadku terapii heparynowej lub jej pochodnych, pobranie krwi powinno nastąpić po 24 godzinach od ostatniej dawki.