Test prenatalny NIPT MAXIMUM

Odkryj zalety testu NIPT MAXIMUM – nowoczesnego badania prenatalnego

• Test NIPT MAXIMUM to zaawansowane badanie genetyczne, które umożliwia ocenę zdrowia rosnącego płodu bez ryzyka dla matki i dziecka. Jest to rozwinięta wersja popularnego testu NIPT, który od 2010 roku zdobył globalne uznanie, z ponad 5 milionami przeprowadzonych badań.
• W porównaniu do standardowego testu NIPT, NIPT MAXIMUM oferuje szerszy zakres wykrywania potencjalnych nieprawidłowości płodu, dostępny już od 10. tygodnia ciąży.
• Wykonanie testu wymaga jedynie małej próbki krwi (około 10 ml) od ciężarnej, co czyni go całkowicie bezpiecznym zarówno dla matki, jak i rozwijającego się dziecka. W laboratorium analizowany jest DNA płodu obecny w krwi matki, wykorzystując innowacyjną metodę zwaną Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS). Badanie nie zwiększa ryzyka poronienia.
• Precyzja testu NIPT MAXIMUM jest imponująca: skuteczność wykrywania anomalii płodu przekracza 99%, z minimalnym ryzykiem fałszywie pozytywnych wyników (poniżej 0,1%). Szansa na nieudane badanie jest mniejsza niż 0,7%.
• Warto jednak pamiętać, że mimo swojej wysokiej dokładności, test NIPT MAXIMUM jest badaniem przesiewowym. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, zaleca się wykonanie bardziej szczegółowego badania prenatalnego.

Test NIPT MAXIMUM jest szczególnie polecany:

• wszystkim oczekującym narodzin rodzicom pragnącym upewnić się co do zdrowia swojego dziecka,
• kobietom w ciąży, które przekroczyły 35. rok życia,
• w sytuacji niepokojących wyników podstawowych badań prenatalnych lub ultrasonograficznych,
• jeśli w poprzedniej ciąży wystąpiły zaburzenia chromosomowe u płodu,
• gdy istnieją przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnego badania prenatalnego (np. zakażenie wirusem HBV, HIV),
• Test wykonywany jest od 10. tygodnia ciąży w polskim laboratorium, co zapewnia najwyższą jakość i ochronę danych

Analiza cffDNA – Wolnokrążące DNA Płodu w Badaniu

• cffDNA, czyli wolnokrążące DNA płodu, jest izolowany z krwi matki i poddawany analizie za pomocą zaawansowanej techniki Sekwencjonowania Nowej Generacji.

Oceniamy ryzyko wystąpienia:

• TRISOMII CHROMOSOMÓW AUTOSOMALNYCH - trisomie to stan, w którym występuje dodatkowy chromosom w parze. Badanie to skupia się na trisomiach 21. chromosomu (zespół Downa), 18. chromosomu (zespół Edwardsa), 13. chromosomu (zespół Pataua), a także na chromosomach 9., 16. i 22.
• ANEUPLOIDII CHROMOSOMÓW PŁCI - dotyczą one nieprawidłowej liczby chromosomów płciowych X i Y. W teście NIPT MAXIMUM analizowane są zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY).
• ZESPOŁÓW MIKRODELECJI I MIKRODUPLIKACJI - to schorzenia genetyczne wynikające z utraty (delecji) lub podwojenia (duplikacji) fragmentu DNA. Test NIPT MAXIMUM ocenia ryzyko 86 takich zespołów, w tym zespół DiGeorge’a, Cri du Chat, Wolfa-Hirchhorna oraz Pradera-Williego/Angelmana.

Przed wykonaniem testu NIPT MAXIMUM należy sprawdzić:

• Obecność aberracji chromosomowej u Pacjentki,
• Transfuzję krwi w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
• Stosowanie immunoterapii lub terapii ludzkimi albuminami osocza,
• Podanie komórek macierzystych,
• Obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej,
• Chorobę nowotworową u Pacjentki,
• Przeszczep narządu.

W przypadku terapii heparynowej lub jej pochodnych, pobranie krwi do badania NIPT MAXIMUM powinno nastąpić po co najmniej 24 godzinach od ostatniej dawki.