badania-prenatalne-NIPT (1).jpg
  • nowość

Test prenatalny NIPT MAXIMUM

Wysyłka w: 24 godziny
Dostawa: Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności sprawdź formy dostawy
Cena: 2 199,00 zł

Symulacja została wykonana dla produktu podstawowego 2199.00

ilość + -szt.
dodaj do przechowalni

Opis

Odkryj zalety testu NIPT MAXIMUM – nowoczesnego badania prenatalnego

  • Test NIPT MAXIMUM to zaawansowane badanie genetyczne, które umożliwia ocenę zdrowia rosnącego płodu bez ryzyka dla matki i dziecka. Jest to rozwinięta wersja popularnego testu NIPT, który od 2010 roku zdobył globalne uznanie, z ponad 5 milionami przeprowadzonych badań.
  • W porównaniu do standardowego testu NIPT, NIPT MAXIMUM oferuje szerszy zakres wykrywania potencjalnych nieprawidłowości płodu, dostępny już od 10. tygodnia ciąży.
  • Wykonanie testu wymaga jedynie małej próbki krwi (około 10 ml) od ciężarnej, co czyni go całkowicie bezpiecznym zarówno dla matki, jak i rozwijającego się dziecka. W laboratorium analizowany jest DNA płodu obecny w krwi matki, wykorzystując innowacyjną metodę zwaną Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS). Badanie nie zwiększa ryzyka poronienia.
  • Precyzja testu NIPT MAXIMUM jest imponująca: skuteczność wykrywania anomalii płodu przekracza 99%, z minimalnym ryzykiem fałszywie pozytywnych wyników (poniżej 0,1%). Szansa na nieudane badanie jest mniejsza niż 0,7%.
  • Warto jednak pamiętać, że mimo swojej wysokiej dokładności, test NIPT MAXIMUM jest badaniem przesiewowym. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, zaleca się wykonanie bardziej szczegółowego badania prenatalnego.

Test NIPT MAXIMUM jest szczególnie polecany:

  • wszystkim oczekującym narodzin rodzicom pragnącym upewnić się co do zdrowia swojego dziecka,
  • kobietom w ciąży, które przekroczyły 35. rok życia,
  • w sytuacji niepokojących wyników podstawowych badań prenatalnych lub ultrasonograficznych,
  • jeśli w poprzedniej ciąży wystąpiły zaburzenia chromosomowe u płodu,
  • gdy istnieją przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnego badania prenatalnego (np. zakażenie wirusem HBV, HIV),
  • Test wykonywany jest od 10. tygodnia ciąży w polskim laboratorium, co zapewnia najwyższą jakość i ochronę danych

 

Analiza cffDNA – Wolnokrążące DNA Płodu w Badaniu

  • cffDNA, czyli wolnokrążące DNA płodu, jest izolowany z krwi matki i poddawany analizie za pomocą zaawansowanej techniki Sekwencjonowania Nowej Generacji.

 

Oceniamy ryzyko wystąpienia:

  • TRISOMII CHROMOSOMÓW AUTOSOMALNYCH - trisomie to stan, w którym występuje dodatkowy chromosom w parze. Badanie to skupia się na trisomiach 21. chromosomu (zespół Downa), 18. chromosomu (zespół Edwardsa), 13. chromosomu (zespół Pataua), a także na chromosomach 9., 16. i 22.
  • ANEUPLOIDII CHROMOSOMÓW PŁCI - dotyczą one nieprawidłowej liczby chromosomów płciowych X i Y. W teście NIPT MAXIMUM analizowane są zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY).
  • ZESPOŁÓW MIKRODELECJI I MIKRODUPLIKACJI - to schorzenia genetyczne wynikające z utraty (delecji) lub podwojenia (duplikacji) fragmentu DNA. Test NIPT MAXIMUM ocenia ryzyko 86 takich zespołów, w tym zespół DiGeorge’a, Cri du Chat, Wolfa-Hirchhorna oraz Pradera-Williego/Angelmana.

 

Przed wykonaniem testu NIPT MAXIMUM należy sprawdzić:

  • Obecność aberracji chromosomowej u Pacjentki,
  • Transfuzję krwi w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
  • Stosowanie immunoterapii lub terapii ludzkimi albuminami osocza,
  • Podanie komórek macierzystych,
  • Obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej,
  • Chorobę nowotworową u Pacjentki,
  • Przeszczep narządu.

W przypadku terapii heparynowej lub jej pochodnych, pobranie krwi do badania NIPT MAXIMUM powinno nastąpić po co najmniej 24 godzinach od ostatniej dawki.

Koszty dostawy Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności

Kraj wysyłki:
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl