Rdzeniowy zanik mięsni SMA- badanie genetyczne

Badania genetyczne na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) u zwierząt

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest poważną chorobą wywoływaną przez degenerację neuronów rdzenia kręgowego, które są odpowiedzialne za mięśnie aparatu ruchu. Choroba ta prowadzi do postępującej utraty funkcji neuronów w pierwszych miesiącach życia, co skutkuje osłabieniem mięśni i problemami z poruszaniem się.

Kto powinien wykonać badanie?

Badania genetyczne na obecność mutacji związanych z rdzeniowym zanikiem mięśni powinny wykonać:

- Hodowcy kotów rasy Maine Coon: Aby zapobiec przekazywaniu choroby kolejnym pokoleniom.

- Właściciele kotów: Szczególnie ci, którzy zauważają u swoich kotów objawy mogące sugerować SMA lub mają podejrzenia, że ich koty mogą być nosicielami mutacji.

Dlaczego warto je wykonać przez hodowcę?

Hodowcy powinni przeprowadzać badania genetyczne swoich kotów z kilku kluczowych powodów:

1. Poprawa zdrowia populacji: Wykluczanie z hodowli kotów z pozytywnym wynikiem testu na SMA zmniejsza ryzyko przekazywania choroby kolejnym pokoleniom.

2. Zwiększenie wiarygodności hodowli: Klienci cenią hodowców, którzy dbają o zdrowie swoich kotów i podejmują odpowiedzialne działania w celu zapobiegania dziedzicznym chorobom.

3. Zapewnienie dobrostanu kotów: Wczesne wykrycie ryzyka SMA pozwala na odpowiednie zarządzanie zdrowiem kotów, co poprawia jakość ich życia.

Dlaczego klient kupując szczeniaka lub kociaka powinien oczekiwać wyniku takiego badania od hodowcy?

Klienci kupujący szczeniaka lub kociaka powinni oczekiwać wyników badań genetycznych z następujących powodów:

1. Pewność zdrowotna: Wiedza o zdrowiu genetycznym kociaka daje pewność, że nowy członek rodziny nie jest narażony na poważne problemy zdrowotne związane z rdzeniowym zanikiem mięśni.

2. Uniknięcie problemów zdrowotnych: Zakup kota z negatywnym wynikiem testu na SMA zmniejsza ryzyko wystąpienia poważnych problemów mięśniowych i związanych z nimi komplikacji zdrowotnych.

3. Odpowiedzialna decyzja: Znajomość wyników badań genetycznych świadczy o odpowiedzialności hodowcy i jego dbałości o zdrowie zwierząt.

Co badamy?

Badanie genetyczne na rdzeniowy zanik mięśni polega na identyfikacji mutacji, które prowadzą do degeneracji neuronów rdzenia kręgowego odpowiedzialnych za kontrolę mięśni. Choroba dziedziczona jest w sposób autosomalno-recesywny, co oznacza, że objawy występują jedynie u osobników homozygotycznych (odziedziczenie wadliwego genu od obu rodziców). Nosiciele (heterozygoty) nie wykazują objawów, ale mogą przekazywać nieprawidłowy gen swojemu potomstwu.

Pierwsze objawy mogą pojawić się już w 3-4 miesiącu życia, zazwyczaj jako chwiejny chód kończyn tylnych. W 5-6 miesiącu życia tylna część ciała jest znacznie osłabiona, co uniemożliwia kotom wskakiwanie na przedmioty. Mimo tych zmian, choroba nie jest bolesna, a koty odżywiają się normalnie i chętnie się bawią. Długość i jakość życia kota zależy od nasilenia objawów.

Podsumowanie

Badania genetyczne na rdzeniowy zanik mięśni są kluczowe dla odpowiedzialnej hodowli kotów rasy Maine Coon. Hodowcy i właściciele powinni regularnie przeprowadzać te testy, aby zapewnić zdrowie i dobrostan swoich zwierząt oraz zwiększyć wiarygodność swojej hodowli. Klienci kupujący kociaki powinni oczekiwać wyników tych badań, aby mieć pewność, że nowy członek rodziny jest zdrowy i wolny od dziedzicznych problemów mięśniowych.

Rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą wywoływaną przez degenerację neuronów rdzenia kręgowego, które są odpowiedzialne za mięśnie aparatu ruchu. Postępująca utrata funkcji neuronów w pierwszych miesiącach życia prowadzi do osłabienia mięśni, pierwsze objawy mogą pojawić się w 3-4 miesiącu życia. Początkowo jest to chwiejny chód kończyn tylnych. W 5-6 miesiącu życia tylna część ciała jest osłabiona co uniemożliwia wskakiwanie na przedmioty. Zmiany chorobowe nie są bolesne, koty odżywiają się normalnie oraz chętnie się bawią. Długość i jakość życia kota zależy od stopnia nasilenia objawów. SMA jest chorobą autosomalną recesywną stąd też objawy nie występują u nosicieli (heterozygot), ale mogą oni przekazywać nieprawidłową formę genu swojemu potomstwu.

Rasa:

Maine Coon

Materiał do badań: wymaz, krew EDTA
Czas realizacji badania: 14 dni roboczych

Badanie wykonywane jest w dziale badawczo - rozwojowym (B+R) poza strukturami podmiotu leczniczego.

Badanie służy wyłącznie do celów badawczych (RUO) i nie jest objęte zwolnieniem z VAT. Prezentowana cena zawiera podatek VAT.

UWAGA! W ramach badania wystawiane jest sprawozdanie z badań. Laboratorium nie wystawia certyfikatu.