Rak jajnika

Nowotwór jajnika

Rak jajnika charakteryzuje się nieprawidłowym, ciągłym wzrostem komórek nowotworowych pochodzących z komórek jajnika. Nowotwory jajnika są jednym z najczęściej występujących nowotworów u kobiet. Ich częstość występowania wzrasta z wiekiem, a największe ryzyko występuje między 60, a 80 rokiem życia. Istnieje jednak pewna grupa kobiet, u których do zachorowania dochodzi w młodym wieku. Do czynników ryzyka wystąpienia tego typu nowotworu należą m. in.: zespół dziedzicznego występowania raka jajnika i piersi, nosicielstwo mutacji genów BRCA1 i BRCA2 oraz zespół Lyncha. Niestety nowotwór jajnika należy do najbardziej podstępnych, ponieważ nie daje o sobie znać nawet przez bardzo długi czas. Późna diagnoza schorzenia znacznie utrudnia skuteczne leczenie. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka. Wykorzystanie technologii NGS w diagnostyce umożliwia przeanalizowanie w krótkim czasie wielu istotnych genów zaangażowanych w rozwój raka jajnika. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

Centrum Badań DNA jako jedyna placówka w Polsce oferuje panele diagnostyczne wykorzystujące innowacyjne technologie laboratoryjne. Nasze testy oparte są na nowatorskiej technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS). Dzięki wykorzystaniu technologii NGS diagnoza może być szybsza i bardziej skuteczna niż kiedykolwiek wcześniej.

Zalety wykonania testów genetycznych w technologii NGS oferowanych przez CBDNA:

• Testy genetyczne oparte na najnowocześniejszej technologii – Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), która pozwala na sekwencjonowanie nawet całych genomów w trakcie pojedynczej analizy,
• Dokładność wykonywanych przez nas badań jest wyższa niż 99.9% dla pojedynczej zasady –nieporównywalnie wyższa w odniesieniu do pozostałych metod laboratoryjnych,
• Posiadamy najszerszą ofertę badań – od pojedynczych mutacji do paneli wielogenowych,
• Analiza >95% sekwencji kodujących analizowanych genów to gwarancja najwyższej skuteczności diagnostycznej,
• Panele wielogenowe umożliwiają pełną diagnostykę wszystkich analizowanych genów (zasada po zasadzie). Pozwala to na detekcję każdej pojedynczej zmiany (mutacji, polimorfizmu typu SNP) występującej w obrębie badanych genów (>95% exonów) w bardzo krótkim czasie, przy stosunkowo niskich kosztach – dzięki czemu test ten może być wykonywany raz w życiu,
• Testy genetyczne są nieinwazyjne i bezbolesne - wystarczy wymaz z policzka lub krew obwodowa (EDTA) - materiał preferowany

Liczba analizowanych genów: 27

Lista analizowanych genów:

ALK, ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, FANCC, FH, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS1, PMS2, RAD51C, RAD51D, RB1, SLX4, STK11, TP53

Jak rozpocząć badanie?

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.

Termin realizacji badania: 13 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki