Predyspozycja do raka prostaty

Wysyłka w: 24 godziny
Cena: 350,00 zł 350.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane
Ocena: 0
Kod produktu: 946

Opis

Nowotwór gruczołu krokowego (prostaty) jest drugim co do częstości występowania nowotworem u mężczyzn i stanowi 13% ogółu wszystkich nowotworów. Liczba zachorowań dynamicznie wzrastała w ostatnich trzech dekadach (aż 5-krotnie) osiągając w 2010 roku ponad 9 000 przypadków, co jest wynikiem wzrastającej świadomości zdrowotnej społeczeństwa. Zasadniczymi czynnikami ryzyka wystąpienia tego schorzenia są wiek oraz dziedziczność. Mężczyźni, których krewni pierwszego stopnia zachorowali na raka gruczołu krokowego są w większym stopniu narażeni na rozwój tego nowotworu. Dziedziczna postać raka prostaty rozwija się w młodszym wieku. Rak gruczołu krokowego może przebiegać bezobjawowo nawet do kilkunastu lat, dlatego bardzo ważne jest określenie obecności odpowiednich markerów predyspozycji do wystąpienia schorzenia. Im wcześniej choroba zostanie rozpoznana, tym skuteczniejsze będzie leczenie.Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

Test polega na wykrywaniu mutacji w genach BRCA1, CHECK2, NBS1 odpowiedzialnych za predyspozycje genetyczne do raka prostaty.

CHEK2 - test obejmuje 3 zmiany (1100delC, IVS2+1GA, I157T) w obrębie genu CHEK2. Warianty tego genu zwiększają ryzyko wystąpienia głównie nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki.

NBS1 - test wykrywa nosicielstwo mutacji 657del5 w genie NBS1. Homozygotyczne nosicielstwo (wszystkie kopie genu z mutacją) 657del5 odpowiada za chorobę genetyczną tzw. Zespół Nijmegen (ang. Nijmegen breakage syndrome, NBS), charakteryzującą się między innymi podwyższonym ryzykiem wystąpienia choroby nowotworowej. Natomiast nosicielstwo mutacji 657del5 zwiększa ok. 2-krotnie ryzyko wystąpienia nowotworu piersi i ok. 4-krotnie nowotworu prostaty w porównaniu z osobami bez mutacji.

BRCA1 - badanie genu BRCA1 u mężczyzn opiera się na badaniu nosicielstwa 2 najczęstszych mutacji – C61G oraz 4156delA, odpowiedzialnych za rozwój genetycznie uwarunkowanych nowotworów prostaty.

Mutacje genu BRCA1 prowadzą do zaburzenia funkcji kodowanych przez nich białek, a w konsekwencji do zwiększenia częstości podziałów komórkowych i do zwiększenia liczby błędów powstających podczas każdego podziału. Prowadzi to do niestabilności genomu, upośledzenia procesu naprawy uszkodzeń DNA, a w końcu do transformacji nowotworowej.

Wykazanie obecności mutacji w genie BRCA1 nie jest jednoznaczne z rozwinięciem choroby nowotworowej. Zwiększają one ryzyko zachorowania na raka gruczołu krokowego ok. 3,6 – krotnie – mutacje te występują w ok. 0,4% wszystkich raków prostaty. Ponadto jeśli u pacjenta w rodzinie stwierdzono ten typ nowotworu u co najmniej jednego krewnego I i/lub II stopnia ryzyko zachorowania wzrasta nawet 5-15 krotnie.

Identyfikacji nosicielstwa mutacji genu u młodych osób umożliwia wdrożenie u nich odpowiedniej profilaktyki, która obejmuje samokontrolę, badania urologiczne, PSA od 50 roku życia 1 x rok.

 

Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka

Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie

Transport materiału: krew (2-8 oC), wymaz (temperatura pokojowa)

Termin realizacji: 20 dni roboczych

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl