Postępujący czopkowo- pręcikowy zanik siatkówki typu 1 - CORD1-PRA

Wysyłka w: 24 godziny
Dostawa: Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności sprawdź formy dostawy
Cena: 299,00 zł

Symulacja została wykonana dla produktu podstawowego 299.00

ilość + -szt.
dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane

Opis

Badania genetyczne na postępujący czopkowo-pręcikowy zanik siatkówki typu 1 (CORD1-PRA)

Postępujący czopkowo-pręcikowy zanik siatkówki typu 1 (CORD1-PRA) jest dziedziczną chorobą degeneracyjną siatkówki, spowodowaną mutacją w genie RPGRIP1. Choroba ta może prowadzić do poważnych problemów ze wzrokiem u psów, zwłaszcza u ras podatnych na tę mutację.

 

Kto powinien wykonać badanie?

Badania genetyczne na obecność mutacji związanych z CORD1-PRA powinny wykonać:

- Hodowcy ras podatnych na CORD1-PRA: Szczególnie hodowcy ras takich jak Springer Spaniel Angielski, Beagle, Jamnik Długowłosy, Jamnik Krótkowłosy, oraz Jamnik Szorstkowłosy.

- Właściciele psów: Którzy mają podejrzenia, że ich psy mogą być nosicielami mutacji powodującej CORD1-PRA lub zauważają objawy sugerujące problemy ze wzrokiem.

 

Dlaczego warto je wykonać przez hodowcę?

Hodowcy powinni przeprowadzać badania genetyczne swoich psów z kilku kluczowych powodów:

1. Poprawa zdrowia populacji: Wykluczanie z hodowli psów z pozytywnym wynikiem testu na CORD1-PRA zmniejsza ryzyko przekazywania choroby kolejnym pokoleniom.

2. Zwiększenie wiarygodności hodowli: Klienci cenią hodowców, którzy dbają o zdrowie swoich psów i podejmują odpowiedzialne działania w celu zapobiegania dziedzicznym chorobom.

3. Zapewnienie dobrostanu psów: Wczesne wykrycie ryzyka CORD1-PRA pozwala na odpowiednie zarządzanie zdrowiem psów, zapobiegając poważnym problemom ze wzrokiem.

 

Dlaczego klient kupując szczeniaka powinien oczekiwać wyniku takiego badania od hodowcy?

Klienci kupujący szczeniaka powinni oczekiwać wyników badań genetycznych z następujących powodów:

1. Pewność zdrowotna: Wiedza o zdrowiu genetycznym szczeniaka daje pewność, że nowy członek rodziny nie jest narażony na poważne problemy zdrowotne związane z degeneracyjnymi chorobami siatkówki.

2. Uniknięcie problemów zdrowotnych: Zakup psa z negatywnym wynikiem testu na CORD1-PRA zmniejsza ryzyko wystąpienia poważnych problemów ze wzrokiem i związanych z nimi komplikacji zdrowotnych.

3. Odpowiedzialna decyzja: Znajomość wyników badań genetycznych świadczy o odpowiedzialności hodowcy i jego dbałości o zdrowie zwierząt.

 

Co badamy?

Badanie genetyczne na CORD1-PRA polega na identyfikacji mutacji w genie RPGRIP1, która jest dziedziczona w trybie autosomalno-recesywnym. Choroba ta jest jedną z wielu degeneracyjnych chorób siatkówki, które mają podobne objawy, mimo różnorodnego podłoża genetycznego. CORD1-PRA charakteryzuje się początkową degeneracją czopków, a nie pręcików, co odróżnia ją od innych chorób genetycznych siatkówki.

 

Pierwsze objawy mogą pojawić się u psów w wieku około 6 miesięcy, choć niektóre osobniki z obciążeniem genetycznym mogą nie wykazywać klinicznych objawów nawet w późniejszym wieku. Objawy obejmują pogorszenie widzenia, szczególnie w warunkach jasnego oświetlenia.

 

Podsumowanie

Badania genetyczne na CORD1-PRA są kluczowe dla odpowiedzialnej hodowli psów ras podatnych na tę chorobę. Hodowcy i właściciele powinni regularnie przeprowadzać te testy, aby zapewnić zdrowie i dobrostan swoich zwierząt oraz zwiększyć wiarygodność swojej hodowli. Klienci kupujący szczeniaki powinni oczekiwać wyników tych badań, aby mieć pewność, że nowy członek rodziny jest zdrowy i wolny od dziedzicznych problemów ze wzrokiem.

Choroba dziedziczona w trybie autosomalno-recesywnym, powodowana przez mutację w genie RPGRIP1. Jedna z wielu chorób degeneracyjnych siatkówki o podobnych (lub identycznych) objawach pomimo zróżnicowanego podłoża genetycznego. Syndrom nazywany cord1 został zidentyfikowany u jamników (miniaturowych, długowłosych). Pierwsze objawy mogą pojawić się w wieku ok. 6 miesięcy, ale zdarza się też, że u niektórych osobników z obciążeniem genetycznym nie dochodzi do manifestacji klinicznej nawet w późniejszym wieku. W odróżnieniu od innych chorób genetycznych siatkówki dystrofii początkowo ulegają czopki a nie pręciki.

 

 Rasy:

  • Springer Spaniel Angielski
  • Beagle
  • Jamnik Długowłosy
  • Jamnik Krótkowłosy
  • Jamnik Szorstkowłosy

 

Materiał do badań: wymaz, krew EDTA
Czas realizacji badania: 16 dni roboczych

 

Badanie wykonywane jest w laboratorium zewnętrznym.

Koszty dostawy Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności

Kraj wysyłki:
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl