Produkt dnia
HPV quick
HPV quick
65,00 zł
szt.
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła? Zarejestruj się

Panel urologiczny

Wysyłka w: 24 godziny
Cena: 3 200,00 zł 3200.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane
Ocena: 0
Kod produktu: 848

Opis

Wykorzystanie technologii NGS w diagnostyce umożliwia przeanalizowanie w krótkim czasie wielu istotnych genów zaangażowanych w rozwój wyżej wymienionych nowotworów. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

 

Nowotwory pęcherza moczowego rozpoznawane są głównie u mężczyzn po 45. roku życia. Największa zachorowalność na tego typu nowotwory występuję u osób starszych, między 80-84 rokiem życia. W większości przypadków (75-78%) nowotwór ograniczony jest jedynie do pęcherza moczowego. W pozostałych przypadkach choroba jest diagnozowana w stadiach z przerzutami odległymi. Do czynników ryzyka rozwoju tego nowotworu należą m. in.: palenie papierosów, niebezpieczna ekspozycja na pochodne składników chemicznych (dotyczy pracowników przemysłu tekstylnego, gumowego i innych) oraz uwarunkowania genetyczne.

 

Z uwagi na regulację homeostazy ustrojowej, nerki pełnią istotną rolę w organizmie człowieka. Prawidłowe funkcjonowanie tych narządów gwarantuje oczyszczanie krwi ze zbędnych produktów metabolicznych. Nowotwory nerki stanowią około 3% nowotworów u ludzi dorosłych. Najczęściej rozwijają się między 50. a 70. rokiem życia, nieco częściej u mężczyzn niż u kobiet. Do czynników ryzyka rozwoju tego nowotworu należą m. in.: palenie papierosów, otyłość (szczególnie u kobiet), nadciśnienie tętnicze, a także uwarunkowania genetyczne.

 

Nowotwór gruczołu krokowego (prostaty) jest drugim co do częstości występowania nowotworem u mężczyzn i stanowi 13% ogółu wszystkich nowotworów. Liczba zachorowań na tego typu nowotworów dynamicznie wzrastała w ostatnich trzech dekadach (aż 5-krotnie) osiągając w 2010 roku ponad 9 000 przypadków, co jest wynikiem wzrastającej świadomości zdrowotnej społeczeństwa. Zasadniczymi czynnikami ryzyka wystąpienia tego schorzenia są wiek oraz dziedziczność. Za istotnym znaczeniem dziedziczenia przemawia większe ryzyko wystąpienia raka gruczołu krokowego u krewnych pierwszego stopnia mężczyzn cierpiących na ten nowotwór. Badacze zidentyfikowali kilka miejsc w genomie człowieka, których mutacje mogą sprzyjać wystąpieniu tego typu nowotworu. Dziedziczna postać raka prostaty rozwija się w młodszym wieku. Rak gruczołu krokowego przebiegać bezobjawowo nawet do kilkunastu lat, dlatego tak ważne jest określenie obecności odpowiednich markerów predyspozycji do wystąpienia schorzenia. Im wcześniej choroba zostanie rozpoznana, tym skuteczniejsze będzie leczenie.

 

Nowotwory jądra mogą powstawać ze wszystkich tkanek jądra i mogą mieć charakter złośliwy lub niezłośliwy. Najczęściej spotykanym nowotworem jądra jest nowotwór należący do grupy nowotworów zarodkowych jądra. Cechą wspólną tych nowotworów jest to, że powstają one na skutek przekształcenia tak zwanej komórki germinalnej, z której prawidłowo powstają plemniki. Nowotwory jądra stanowią 1,6% zachorowań na nowotwory złośliwe u mężczyzn, ale  wśród młodych dorosłych (20-44 lat) są najczęściej występującym nowotworem złośliwym (25% zachorowań w tej grupie wiekowej). U osób, w których choroba występowała u krewnych pierwszego stopnia, notuje się wzrost ryzyka zachorowania, podobnie u rodzin gdzie zdarzały się przypadki występowania zespołów wad wrodzonych - Zespół Klinefeltera (wrodzony zespół związany z nieprawidłowościami materiału genetycznego).

 

Liczba analizowanych genów: 35

Lista analizowanych genów: ATM, BAP1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BUB1B, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, ERCC4, FH, FLCN, GPC3, HRAS, MET, MSH6, NBN, NSD1, PALB2, PMS2, PRKAR1A, PTEN, RB1, SDHB, SMARCB1, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC.

 

Zalety wykonania testów genetycznych w technologii NGS oferowanych przez CBDNA:

  • Testy genetyczne oparte na najnowocześniejszej technologii – Sekwencjonowania Następnej Generacji (NGS), która pozwala na sekwencjonowanie nawet całych genomów w trakcie pojedynczej analizy,
  • Dokładność wykonywanych przez nas badań jest wyższa niż 99.9% dla pojedynczej zasady –nieporównywalnie wyższa w odniesieniu do pozostałych metod laboratoryjnych,
  • Posiadamy najszerszą ofertę badań – od pojedynczych mutacji do paneli wielogenowych,
  • Analiza >95% sekwencji kodujących analizowanych genów to gwarancja najwyższej skuteczności diagnostycznej,
  • Panele wielogenowe umożliwiają pełną diagnostykę wszystkich analizowanych genów (zasada po zasadzie). Pozwala to na detekcję każdej pojedynczej zmiany (mutacji, polimorfizmu typu SNP) występującej w obrębie badanych genów (>95% exonów) w bardzo krótkim czasie, przy stosunkowo niskich kosztach – dzięki czemu test ten może być wykonywany raz w życiu,

Testy genetyczne są nieinwazyjne i bezbolesne - wystarczy wymaz z policzka lub krew obwodowa (EDTA) - materiał preferowany

Termin realizacji badania: do 8 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl