Produkt dnia
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła? Zarejestruj się

Panel ginekologiczny

Wysyłka w: 24 godziny
Cena: 3 200,00 zł 3200.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane
Ocena: 0
Kod produktu: 847

Opis

Wykorzystanie technologii NGS w diagnostyce umożliwia przeanalizowanie w krótkim czasie wielu istotnych genów zaangażowanych w rozwój nowotworów charakterystycznych dla kobiet. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

Nowotwór piersi jest najczęściej występującym nowotworem u kobiet. Stanowi aż około 23% wszystkich zachorowań na nowotwory złośliwe u kobiet i około 14% zgonów z tego powodu. Szacuje się, że rocznie raka piersi rozpoznaje się u 1,5 miliona kobiet na całym świecie, a około 400 tysięcy umiera z tego powodu. Zwiększone ryzyko występuje u kobiet, które zaczęły wcześnie miesiączkować oraz u tych, które późno urodziły pierwsze dziecko. Obciążenie dziedziczne rakiem piersi stanowi około 10% wszystkich zachorować na tego typu nowotwór. Przy rocznej zachorowalności w Polsce szacowanej na około 15.000 nowych zachorowań, stanowi to grupę 1500 kobiet, które mogą odnieść korzyści w profilaktyce raka piersi, wykonując jak najwcześniej badania genetyczne. Najpewniejszym kryterium dziedzicznego raka piersi jest stwierdzenie mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2. Nosicielki tych mutacji są obciążone zachorowaniem na raka piersi bardziej niż inne kobiety całej populacji (ryzyko zachorowania u kobiet nieobciążonych genem BRCA to ~ 10%).

 

Nowotwory jajnika są jednym z najczęściej występujących nowotworów u kobiet. Ich częstość występowania wzrasta z wiekiem, a największe ryzyko występuje między 60, a 80 rokiem życia. Do czynników ryzyka wystąpienia tego typu nowotworu należą m. in.: zespół dziedzicznego występowania raka jajnika i piersi, nosicielstwo mutacji genów BRCA1 i BRCA2 oraz zespół Lyncha. Niestety nowotwór jajnika należy do najbardziej podstępnych, ponieważ nie daje o sobie znać nawet przez bardzo długi czas. Późna diagnoza schorzenia znacznie utrudnia skuteczne leczenie.

 

Nowotwór trzonu macicy jest nieprawidłowym i nieustających wzrostem komórek nowotworowych, które wywodzą się z komórek trzonu macicy. W Polsce rocznie rozpoznawanych jest około 3000 nowych przypadków raka błony śluzowej macicy. Najwięcej zachorowań przypada na siódmą dekadę życia, jednak w około 5% przypadków nowotwór jest rozpoznawany przed 40-rokiem życia. Do głównych czynników ryzyka wystąpienia nowotworu trzonu macicy należą m. in.: nadmierne pobudzenie organizmu żeńskimi hormonami płciowymi – estrogenami, otyłość, nadciśnienie tętnicze, rodzinne występowanie nowotworu piersi, trzonu macicy oraz jelita grubego.

 

Liczba analizowanych genów: 38

ALK, ATM, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EGFR, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCM, FH, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS1, PMS2, PRKAR1A, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, SLX4, SMAD4, STK11, TP53, WRN.

 

Termin realizacji badania: do 8 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl