Produkt dnia
Badanie kleszczy na obecność Mycoplasma pneumoniae
Badanie kleszczy na obecność Mycoplasma pneumoniae
170,00 zł 159,00 zł
szt.
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła? Zarejestruj się

Nowotwór żołądka

Wysyłka w: 24 godziny
Cena: 3 000,00 zł 3000.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni
Ocena: 0
Kod produktu: 817

Opis

Rak żołądka to nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek nabłonka błony śluzowej żołądka. W Polsce szczególnie w latach 70-tych XX w. był najczęściej spotykanym typem nowotworów, zwłaszcza u mężczyzn. Obecnie obserwuje się spadek zachorowalności na to schorzenie. Jednak nadal w Polsce na raka żołądka cierpi ok. 5 % mężczyzn oraz 3% kobiet (2010). Najbardziej narażoną grupą są osoby po 50-tym roku życia (blisko 90% wszystkich chorych na ten typ raka). Do najważniejszych czynników ryzyka zalicza się m.in.: nieodpowiednią dietę (spożywanie produktów słonych, smażonych, wędzonych), otyłość, palenie tytoniu, a także zakażenie Helicobacter pylori, zapalenie błony śluzowej żołądka oraz czynniki genetyczne. Rokowania raka żołądka są złe, ze względu na zbyt późne rozpoznanie lub rozpoczynanie leczenia w zaawansowanym stadium choroby. Dlatego tak bardzo istotna jest profilaktyka. Należy także zaznaczyć, że aż od ok. 8-10% nowotworów złośliwych żołądka jest związana z występowaniem rodzinnym. Z kolei blisko 1-3% przypadków jest dziedziczną postacią, która dziedziczy się autosomalnie dominująco.

Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka żołądka. Wykorzystanie technologii NGS w diagnostyce umożliwia przeanalizowanie w krótkim czasie wielu istotnych genów zaangażowanych w rozwój nowotworu żołądka. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

Centrum Badań DNA jako jedyna placówka w Polsce oferuje panele diagnostyczne wykorzystujące innowacyjne technologie laboratoryjne. Nasze testy oparte są na nowatorskiej technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS). Dzięki wykorzystaniu technologii NGS diagnoza może być szybsza i bardziej skuteczna niż kiedykolwiek wcześniej.

 

Zalety wykonania testów genetycznych w technologii NGS oferowanych przez CBDNA:

  • Testy genetyczne oparte na najnowocześniejszej technologii – Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), która pozwala na sekwencjonowanie nawet całych genomów w trakcie pojedynczej analizy,
  • Dokładność wykonywanych przez nas badań jest wyższa niż 99.9% dla pojedynczej zasady –nieporównywalnie wyższa w odniesieniu do pozostałych metod laboratoryjnych,
  • Posiadamy najszerszą ofertę badań – od pojedynczych mutacji do paneli wielogenowych,
  • Analiza >95% sekwencji kodujących analizowanych genów to gwarancja najwyższej skuteczności diagnostycznej,
  • Panele wielogenowe umożliwiają pełną diagnostykę wszystkich analizowanych genów (zasada po zasadzie). Pozwala to na detekcję każdej pojedynczej zmiany (mutacji, polimorfizmu typu SNP) występującej w obrębie badanych genów (>95% exonów) w bardzo krótkim czasie, przy stosunkowo niskich kosztach – dzięki czemu test ten może być wykonywany raz w życiu,
  • Testy genetyczne są nieinwazyjne i bezbolesne - wystarczy wymaz z policzka lub krew obwodowa (EDTA) - materiał preferowany

Liczba analizowanych genów: 14

Lista analizowanych genów:

APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11, TP53.

Jak rozpocząć badanie?

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.

Termin realizacji badania: do 8 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl