Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C

Test polega na identyfikacji mutacji genu Interleukiny 28B związanych ze zmniejszoną odpowiedzią na leczenie u pacjentów zakażonych wirusem HCV ( przede wszystkim typem 1 i 4).

Wykonanie badania jest szczególnie istotne dla pacjentów przed rozpoczęciem leczenia w celu wyboru jego odpowiedniego schematu, a także dla pacjentów,
u których leczenie nie przyniosło pożądanego rezultatu.  Badanie umożliwia identyfikację dwóch polimorfizmów:  rs12979860 (C/T) oraz rs8099917 (T/G). 

Określony genotyp może decydować o wyższej częstości wystąpienia szybkiej odpowiedzi wirusologicznej (RVR), trwałej odpowiedzi wirusologicznej (SVR) a także o zwiększonej szansie samoistnej eliminacji zakażenia HCV. Badanie jest szczególnie istotne, bowiem często nieprawidłowe i nieskuteczne leczenie prowadzi do nawrotów choroby, nowotworów wątroby, a także do konieczności jej przeszczepu.

Materiał do badań: krew pobrana na EDTA/ wymaz z wewnętrznej strony policzka

Sposób przesyłania: krew (2-8°C), wymaz z policzka (temperatura pokojowa)

Czas realizacji: 14 dni roboczych

Co badamy?

Badanie genotypowania interleukiny 28B polega na identyfikacji specyficznych mutacji w genie IL28B, które mają wpływ na odpowiedź pacjenta na leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV). Test ten analizuje dwa kluczowe polimorfizmy: rs12979860 (C/T) oraz rs8099917 (T/G). Obecność tych mutacji może wpływać na skuteczność terapii antywirusowej, zwłaszcza w przypadku zakażeń HCV typem 1 i 4.

Kto powinien wykonać badanie?

Badanie genotypowania interleukiny 28B jest szczególnie zalecane dla:

- Pacjentów, którzy przygotowują się do rozpoczęcia leczenia HCV, w celu optymalizacji schematu terapii.

- Pacjentów, u których dotychczasowe leczenie HCV nie przyniosło oczekiwanych rezultatów.

- Lekarzy i specjalistów w dziedzinie hepatologii, którzy chcą dostosować leczenie do indywidualnych predyspozycji genetycznych pacjenta.

- Osób zakażonych HCV, które chcą zwiększyć swoje szanse na skuteczne wyleczenie i minimalizację ryzyka nawrotów.

Dlaczego warto?

Wykonanie badania genotypowania interleukiny 28B ma wiele korzyści:

- Indywidualizacja leczenia: Wyniki badania pozwalają lekarzom na precyzyjne dostosowanie terapii antywirusowej do indywidualnych potrzeb pacjenta, co zwiększa szanse na sukces leczenia.

- Skuteczność terapii: Znajomość genotypu IL28B może zwiększyć prawdopodobieństwo uzyskania szybkiej odpowiedzi wirusologicznej (RVR) oraz trwałej odpowiedzi wirusologicznej (SVR), a także zwiększyć szanse na samoistną eliminację zakażenia HCV.

- Minimalizacja powikłań: Dzięki optymalizacji leczenia można zmniejszyć ryzyko nawrotów choroby, nowotworów wątroby oraz konieczności przeszczepu wątroby.

- Oszczędność czasu i kosztów: Wiedza o genotypie IL28B pozwala na uniknięcie nieskutecznych terapii, co skraca czas leczenia i redukuje koszty związane z nieefektywnymi metodami.

Co daje mi wiedza z badania?

Wyniki badania dostarczają kluczowych informacji, które mogą mieć istotny wpływ na zdrowie i życie pacjenta:

- Optymalizacja leczenia: Znajomość genotypu IL28B pozwala lekarzom na wybór najskuteczniejszego schematu leczenia, co zwiększa szanse na pełne wyleczenie.

- Personalizacja terapii: Badanie umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych predyspozycji pacjenta, co może znacząco poprawić skuteczność leczenia.

- Redukcja ryzyka: Wyniki badania pomagają zminimalizować ryzyko nawrotów i powikłań, takich jak nowotwory wątroby, poprzez zastosowanie najbardziej odpowiednich metod leczenia.

- Świadomość zdrowotna: Pacjenci zyskują pełniejszy obraz swojego stanu zdrowia i mogą świadomie współpracować z lekarzem w planowaniu leczenia.

Podsumowanie

Genotypowanie interleukiny 28B to zaawansowane narzędzie diagnostyczne, które pozwala na optymalizację leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C. Dzięki analizie polimorfizmów rs12979860 i rs8099917, lekarze mogą dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta, zwiększając szanse na skuteczne wyleczenie. Skontaktuj się z naszym laboratorium, aby dowiedzieć się więcej i umówić się na badanie. Zadbaj o swoje zdrowie i skuteczność leczenia dzięki nowoczesnej genetyce!