Cystynuria- badanie genetyczne zwierząt

Cystynuria jest dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny metaboliczną chorobą genetyczną, która prowadzi do zaburzeń transportu aminokwasów w obrębie nabłonka przewodu pokarmowego i kanalików nerkowych. Jest to istotne schorzenie, które może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych u zwierząt.

Kto powinien wykonać badanie?

Badania genetyczne na obecność mutacji związanych z cystynurią powinny wykonać:

- Hodowcy psów i kotów: Szczególnie tych ras, które są podatne na występowanie cystynurii.

- Właściciele zwierząt: Które mogą być nosicielami mutacji powodującej cystynurię lub mają objawy kliniczne sugerujące tę chorobę.

Dlaczego warto je wykonać przez hodowcę?

Hodowcy powinni przeprowadzać badania genetyczne swoich zwierząt z kilku kluczowych powodów:

1. Poprawa zdrowia populacji: Wykluczanie z hodowli zwierząt z pozytywnym wynikiem testu na cystynurię zmniejsza ryzyko przekazywania choroby kolejnym pokoleniom.

2. Zwiększenie wiarygodności hodowli: Klienci cenią hodowców, którzy dbają o zdrowie swoich zwierząt i podejmują odpowiedzialne działania w celu zapobiegania dziedzicznym chorobom.

3. Zapewnienie dobrostanu zwierząt: Wczesne wykrycie ryzyka cystynurii pozwala na lepsze zarządzanie zdrowiem zwierząt, zapobiegając poważnym komplikacjom zdrowotnym.

Dlaczego klient kupując szczeniaka powinien oczekiwać wyniku takiego badania od hodowcy?

Klienci kupujący szczeniaka powinni oczekiwać wyników badań genetycznych z następujących powodów:

1. Pewność zdrowotna: Wiedza o zdrowiu genetycznym szczeniaka daje pewność, że nowy członek rodziny nie jest narażony na dziedziczne problemy zdrowotne związane z cystynurią.

2. Uniknięcie problemów zdrowotnych: Zakup zwierzęcia z negatywnym wynikiem testu na cystynurię zmniejsza ryzyko wystąpienia kamieni moczowych i związanych z nimi powikłań.

3. Odpowiedzialna decyzja: Znajomość wyników badań genetycznych świadczy o odpowiedzialności hodowcy i jego dbałości o zdrowie zwierząt.

Co badamy?

Badanie genetyczne na cystynurię polega na identyfikacji mutacji, które powodują zaburzenia transportu aminokwasów w obrębie nabłonka przewodu pokarmowego i kanalików nerkowych. Kamienie moczowe wywołujące objawy kliniczne mogą być obserwowane już w wieku około 5 miesięcy. Dzięki badaniom DNA można potwierdzić wyniki badań patologicznych oraz identyfikować nosicieli niepożądanej mutacji.

Podsumowanie

Badania genetyczne na cystynurię są kluczowe dla odpowiedzialnej hodowli psów i kotów. Hodowcy i właściciele powinni regularnie przeprowadzać te testy, aby zapewnić zdrowie i dobrostan swoich zwierząt oraz zwiększyć wiarygodność swojej hodowli. Klienci kupujący szczeniaki powinni oczekiwać wyników tych badań, aby mieć pewność, że nowy członek rodziny jest zdrowy i wolny od dziedzicznych problemów zdrowotnych.

Cystynuria jest dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny metaboliczną chorobą genetyczną.

Choroba objawia się zaburzeniami transoprtu aminokwasów w obrębie nabłonka przewodu pokarmowego i kanalików nerkowych. Kamienie moczowe wywołujące objawy klinicznem mogą być obserwowane już w wieku ok. 5 miesięcy. Obecnie przy pomocy badań DNA można potwierdzić wyniki badań patologicznych, jak również identyfikować nosicieli niepożądanej mutacji.

Materiał do badań: wymaz, krew EDTA

Badanie wykonywane jest w dziale badawczo - rozwojowym (B+R) poza strukturami podmiotu leczniczego.

Badanie służy wyłącznie do celów badawczych (RUO) i nie jest objęte zwolnieniem z VAT. Prezentowana cena zawiera podatek VAT.

UWAGA! W ramach badania wystawiane jest sprawozdanie z badań. Laboratorium nie wystawia certyfikatu.