Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE

 1. Co badamy?

Nasze badanie genetyczne koncentruje się na analizie genu APOE, który jest kluczowy dla określenia ryzyka rozwoju choroby Alzheimera oraz chorób sercowo-naczyniowych. Badanie polega na genotypowaniu alleli APOE (ε2, ε3, ε4) i pozwala zidentyfikować formy tego genu, które mogą zwiększać predyspozycje do tych schorzeń.

2. Kto powinien wykonać badanie?

 Badanie to jest szczególnie zalecane dla:

 - Osób z objawami demencji : Jeśli zauważasz u siebie lub bliskich problemy z pamięcią, mową, trudności w wykonywaniu codziennych czynności, warto sprawdzić, czy przyczyną może być choroba Alzheimera.

- Osób z rodzinną historią choroby Alzheimera : Jeśli w Twojej rodzinie występowały przypadki tej choroby, badanie pomoże ocenić Twoje własne ryzyko.

- Osób dbających o zdrowie sercowo-naczyniowe : Wiedza o obecności allelu ε4 może również pomóc w zapobieganiu chorobom serca.

3. Dlaczego warto?

Wykonanie badania genetycznego na chorobę Alzheimera niesie ze sobą wiele korzyści:

- Wczesna diagnoza : Pozwala na szybsze zidentyfikowanie ryzyka, co jest kluczowe dla wczesnego wdrożenia odpowiednich działań profilaktycznych i terapeutycznych.

- Personalizowana opieka : Wyniki badania mogą pomóc lekarzom dostosować plan opieki i leczenia do Twoich indywidualnych potrzeb.

- Świadomość i kontrola : Znajomość własnych predyspozycji genetycznych umożliwia podejmowanie bardziej świadomych decyzji dotyczących zdrowia i stylu życia.

- Zapobieganie i profilaktyka : Możliwość wdrożenia działań zapobiegawczych, takich jak odpowiednia dieta, ćwiczenia pamięci i regularna aktywność fizyczna.

4. Co daje mi wiedza z badania?

Wiedza uzyskana z badania genetycznego APOE ma wielowymiarowe znaczenie:

- Szybsze postawienie diagnozy : Jeśli masz objawy wskazujące na chorobę Alzheimera, wynik badania może przyspieszyć proces diagnozy i umożliwić szybkie wdrożenie leczenia.

- Świadome planowanie przyszłości : Znajomość ryzyka genetycznego pozwala na lepsze przygotowanie się na przyszłe wyzwania zdrowotne i organizację opieki.

- Działania profilaktyczne : Wyniki badania mogą pomóc w podjęciu działań mających na celu zmniejszenie ryzyka rozwoju choroby poprzez zdrowy styl życia, odpowiednią dietę i regularne ćwiczenia.

- Wsparcie dla rodziny : Informacje o predyspozycjach genetycznych mogą być cenne również dla Twoich bliskich, pomagając im zrozumieć i monitorować własne ryzyko.

Jak wykonać badanie?

Wykonanie badania genetycznego APOE jest proste i wygodne:

- Zamówienie zestawu do pobrania wymazu : Badanie realizowane jest wysyłkowo. Zamów zestaw do pobrania próbki wymazu z błony śluzowej policzka.

- Pobranie próbki : Zestaw zawiera instrukcje i materiały potrzebne do pobrania próbki w domu. Proces jest szybki i bezbolesny.

- Wysyłka próbki : Po pobraniu próbki wystarczy ją odesłać do naszego laboratorium.

- Analiza i wyniki : Próbka zostanie poddana szczegółowej analizie, a wyniki otrzymasz w ciągu kilku tygodni.

- Konsultacja : Po otrzymaniu wyników oferujemy konsultacje z naszymi specjalistami, którzy pomogą Ci zrozumieć wyniki i zaplanować dalsze działania.

Zadbaj o swoje zdrowie i przyszłość już dziś! Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się więcej i zamówić zestaw do badania.

Materiał do badań: krew pełna (EDTA), wymaz z policzka

Sposób przesyłania: krew (2-8°C), wymaz z policzka (temperatura pokojowa)
Metodyka badań: PCR/sekwencjonowanie
Czas realizacji: 14 dni roboczych