Badania genetyczne kotów na kardiomiopatię przerostową (HCM)

Kardiomiopatia jest jedną z najczęstszych przyczyn nagłej niewydolności serca zarówno u ludzi, jak i wielu gatunków zwierząt. Postać wrodzona HCM związana jest z przerostem ściany lewej komory serca, natomiast postać nabyta nie ma podłoża genetycznego. Choroba ta występuje zarówno u kotów czystorasowych, jak i krzyżówek. Szczególnie podatne na wystąpienie objawów są samce w średnim wieku.

Kto powinien wykonać badanie?

Badanie genetyczne na obecność mutacji związanych z kardiomiopatią przerostową powinny wykonać wszyscy hodowcy kotów rasy Maine Coon oraz właściciele kotów tej rasy i ich mieszańców. Szczególnie ważne jest to dla osób, które planują hodowlę, ponieważ pozwala na odpowiedzialne zarządzanie zdrowiem kotów.

Dlaczego warto wykonać badanie przez hodowcę?

Hodowcy, którzy decydują się na przeprowadzenie badań genetycznych swoich kotów, przyczyniają się do:

1. Poprawy zdrowia populacji: Wykluczanie z hodowli kotów z pozytywnym wynikiem testu na HCM zmniejsza ryzyko przekazywania choroby kolejnym pokoleniom.

2. Zwiększenia wiarygodności hodowli: Klienci coraz częściej oczekują od hodowców transparentności i dbałości o zdrowie kotów. Wyniki badań genetycznych są dowodem odpowiedzialnego podejścia do hodowli.

3. Zapewnienia dobrostanu kotów: Wczesne wykrycie ryzyka HCM pozwala na podjęcie działań profilaktycznych i lepszego zarządzania zdrowiem kotów, co poprawia ich jakość życia.

Dlaczego klient kupując kota powinien oczekiwać wyniku takiego badania od hodowcy?

Kupujący kota powinni oczekiwać wyników badań genetycznych, aby:

1. Zminimalizować ryzyko choroby: Zakup kota z negatywnym wynikiem testu na HCM zmniejsza prawdopodobieństwo, że nowy członek rodziny będzie cierpiał na tę poważną chorobę.

2. Uzyskać pewność zdrowotną: Znajomość wyników testów genetycznych daje pewność, że kot pochodzi z odpowiedzialnej hodowli, która dba o zdrowie swoich zwierząt.

3. Uniknąć niespodziewanych wydatków: Leczenie kardiomiopatii jest kosztowne i skomplikowane, a wiedza o zdrowiu genetycznym kota może pomóc uniknąć niespodziewanych wydatków na opiekę weterynaryjną.

Co badamy?

Badanie genetyczne polega na analizie genu MYBPC3, w którym opisano kilka mutacji związanych z kardiomiopatią przerostową u kotów rasy Maine Coon. Dwie kluczowe mutacje zlokalizowane w eksonie 3 tego genu, A31P (mutacja Meurs’a) oraz A74T (mutacja Koch’a), są związane z występowaniem HCM. Mutacje te dziedziczone są w trybie autosomalnym dominującym, co oznacza, że wystarczy pojedyncza kopia zmutowanego genu, aby wystąpiły objawy choroby.

Warto zaznaczyć, że negatywny wynik badania molekularnego nie wyklucza zachorowania na inną postać kardiomiopatii. Istnieje również możliwość istnienia innych, nieopisanych dotychczas mutacji.

Podsumowanie

Badania genetyczne na HCM są kluczowym narzędziem w odpowiedzialnej hodowli kotów rasy Maine Coon. Hodowcy i właściciele kotów powinni przeprowadzać te badania, aby zapewnić zdrowie i dobrostan swoich zwierząt oraz zwiększyć wiarygodność swoich hodowli. Klienci kupujący koty powinni oczekiwać wyników tych badań, aby mieć pewność, że nowy członek rodziny jest zdrowy i wolny od genetycznych predyspozycji do kardiomiopatii przerostowej.

Kardiomiopatia jest jedną z najczęstszych przyczyn nagłej niewydolności serca człowieka i wielu gatunków zwierząt. Postać wrodzona HCM związana jest z przerostem ściany lewej komory serca, występuje również postać nabyta która nie ma podłoża genetycznego. Choroba ta jest obecna zarówno u kotów czystorasowych jak i krzyżówek. Szczególnie podatne na wystąpienie objawów są samce w średnim wieku. Do najczęstszych objawów należą: płytki oddech, niska aktywność fizyczna, paraliż nóg, zmniejszenie apetytu, kaszel, omdlenia, zaburzenia rytmu serca, szmer sercowy z różną intensywnością. Dokładna diagnoza kliniczna jest możliwa poprzez USG serca. Poszukiwanie podłoża genetycznego HCM doprowadziło do opisu kilku mutacji w genie MYBPC3. Dwie mutacje zlokalizowane w eksonie 3 tego genu A31P (znana jako „mutacja Meurs’a”) oraz A74T (znana jako „mutacja Koch’a”) związane są z występowaniem kardiomopatii przerostowej (HCM) u kotów rasy Maine Coon i ich mieszańców. Mutacje dziedziczone są w trybie autosomalnym dominującym co oznacza że wystarczy pojedyncza kopia zmutowanego genu do wystąpienia objawów choroby. Negatywny wynik badania molekularnego nie wyklucza zachorowania na inną postać kardiomiopatii. Nie można też wykluczyć, że istnieją również inne nie opisane dotychczas mutacje.

Rasa: Maine Coon

Materiał do badań: wymaz, krew EDTA
Czas realizacji badania: 14 dni roboczych

Badanie wykonywane jest w dziale badawczo - rozwojowym (B+R) poza strukturami podmiotu leczniczego.

Badanie służy wyłącznie do celów badawczych (RUO) i nie jest objęte zwolnieniem z VAT. Prezentowana cena zawiera podatek VAT.

UWAGA! W ramach badania wystawiane jest sprawozdanie z badań. Laboratorium nie wystawia certyfikatu.