Anomalie oczu Collie (CEA) -badanie genetyczne

Wysyłka w: 24 godziny
Dostawa: Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności sprawdź formy dostawy
Cena: 350,00 zł

Symulacja została wykonana dla produktu podstawowego 350.00

ilość + -szt.
dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane

Opis

 

Anomalie oczu Collie (CEA) to wrodzone wady w budowie siatkówki i naczyniówki oka, które mogą prowadzić do różnych defektów wzroku. Choroba ta jest szczególnie istotna dla hodowców i właścicieli psów ras Collie oraz innych ras podatnych na CEA.

Kto powinien wykonać badanie?

 

Badania genetyczne na obecność mutacji związanych z anomaliami oczu Collie powinny wykonać:

- Hodowcy psów ras Collie oraz innych ras podatnych na CEA.

- Właściciele psów, które mogą być nosicielami mutacji w genie NHEJ1.

 

Dlaczego warto je wykonać przez hodowcę?

 

Hodowcy powinni przeprowadzać badania genetyczne swoich psów z kilku kluczowych powodów:

1. Poprawa zdrowia populacji: Wykluczanie z hodowli psów z pozytywnym wynikiem testu na CEA zmniejsza ryzyko przekazywania choroby kolejnym pokoleniom.

2. Zwiększenie wiarygodności hodowli: Hodowcy, którzy dbają o zdrowie swoich psów, zyskują zaufanie klientów i poprawiają reputację swojej hodowli.

3. Zapewnienie dobrostanu psów: Wczesne wykrycie ryzyka CEA pozwala na lepsze zarządzanie zdrowiem psów i minimalizowanie problemów związanych z wadami wzroku.

 

Dlaczego klient kupując szczeniaka powinien oczekiwać wyniku takiego badania od hodowcy?

 

Klienci kupujący szczeniaka powinni oczekiwać wyników badań genetycznych z następujących powodów:

1. Pewność zdrowotna: Wiedza o zdrowiu genetycznym szczeniaka daje pewność, że nowy członek rodziny nie jest narażony na dziedziczne wady wzroku.

2. Uniknięcie problemów zdrowotnych: Zakup psa z negatywnym wynikiem testu na CEA zmniejsza ryzyko wystąpienia problemów zdrowotnych i związanych z nimi kosztów leczenia.

3. Odpowiedzialna decyzja: Znajomość wyników badań genetycznych świadczy o odpowiedzialności hodowcy i dbałości o zdrowie zwierząt.

 

Co badamy?

 

Badanie genetyczne na anomalie oczu Collie polega na analizie genu NHEJ1, w którym zidentyfikowano mutację dziedziczoną w trybie autosomalno-recesywnym. Choroba ta może objawiać się różnymi defektami w zależności od stopnia zaburzeń w poszczególnych strukturach oka, takimi jak:

- Krętość naczyń krwionośnych

- Krwawienie wewnątrzgałkowe

- Brak części siatkówki lub tęczówki

- Odwarstwienie siatkówki

 

Nie wszystkie psy z CEA mają zaburzenia widzenia, a niektóre zmiany mogą przebiegać w obszarach nie wpływających na utratę wzroku. Choroba nie progresuje wraz z wiekiem. W celu wykrycia anomalii przeprowadza się badanie okulistyczne u szczeniąt w wieku 6-7 tygodni, gdyż później pigmentacja zaciemnia niedorozwój naczyniówki. U starszych psów można przeprowadzić jedynie badania genetyczne w celu potwierdzenia obecności lub braku mutacji powodującej CEA.

 

Podsumowanie

Badania genetyczne na anomalie oczu Collie są kluczowe dla odpowiedzialnej hodowli psów. Hodowcy i właściciele powinni regularnie przeprowadzać te testy, aby zapewnić zdrowie i dobrostan swoich zwierząt oraz zwiększyć wiarygodność swojej hodowli. Klienci kupujący szczeniaki powinni oczekiwać wyników tych badań, aby mieć pewność, że nowy członek rodziny jest zdrowy i wolny od dziedzicznych wad wzroku.

 

Opis mutacji Anomalie oczu Collie.

 

Zidentyfikowano mutację  w genie NHEJ1, która jest dziedziczona w trybie autosomalno-recesywnym. W przebiegu choroby można zaobserwować różne defekty w zależności od stopnia zaburzeń w poszczególnych strukturach oka. Objawy, które obserwuje się w tej jednostce chorobowej to: krętość naczyń krwionośnych, krwawienie wewnątrzgałkowe, brak części siatkówki lub tęczówki, odwarstwienie siatkówki.

Chorobę tą opisano u ras Collie (stąd nazwa) jednak występuje ona również u psów innych ras. Nie u wszystkich zwierząt z CEA występują zaburzenia widzenia. W niektórych przypadkach zmiany siatkówki przebiegają w obszarach które nie wpływają na utratę wzroku. Choroba nie charakteryzuje się progresją wraz z wiekiem. W celu wykrycia anomalii przeprowadza się badanie okulistyczne u szczeniąt w wieku 6-7 tygodni- ograniczenie czasowe jest spowodowane tym, że z wiekiem pigmentacja zaciemnia niedorozwój naczyniówki. Po tym czasie (u starszych psów) można przeprowadzić tylko badania genetyczne w celu stwierdzenia braku lub obecności mutacji powodującej CEA.

Interpretacja wyników:

N/N

Psy z genotypem N/N nie są nosicielami zmutowanego genu. Jest bardzo mało prawdopodobne, że u psa rozwinie się anomalia oczu collie CEA. Pies nigdy nie przekaże mutacji swojemu potomstwu.

N/CEA
Psy z genotypem N/CEA posiadają jedną kopię zmutowanego genu i jedną kopię prawidłowego genu. Jest bardzo mało prawdopodobne, że u psa rozwinie się anomalia oczu collie, ale ponieważ jest nosicielem zmutowanego genu, może przekazać go potomstwu z prawdopodobieństwem 50%. Przewiduje się, że kojarzenie między dwoma nosicielami spowoduje wystąpienie choroby u 25% szczeniąt

CEA/CEA
Psy z genotypem CEA/CEA mają dwie kopie zmutowanego genu i dlatego prawdopodobnie rozwinie się u nich anomalia oczu collie oraz przekażą zmutowany gen całemu potomstwu.

Rasy:

  • Border Collie
  • Bearded Collie
  • Lancashire Heeler
  • Hokkaido
  • Nova Scotia Duck Tolling Retriever
  • Owczarek Australijski
  • Owczarek Szkocki Collie
  • Silken Windhound
  • Boykin Spaniel
  • Owczarek Szetlandzki
  • Whippet
  • Whippet Długowłosy

 

Materiał do badań: wymaz, krew EDTA
Czas realizacji badania: 16 dni roboczych

Koszty dostawy Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności

Kraj wysyłki:
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl