Analiza GENOMU (WGS)
Symulacja została wykonana dla produktu podstawowego 4500.00
dodaj do przechowalni
Opis
WGS (Whole Genom Sequencing) polega na analizie całego ludzkiego genomu za pomocą technologii sekwencjonowania następnej generacji (NGS). Analizowane są zarówno części kodujące białka, czyli eksony, jak i sekwencje niekodujące - introny. Eksony stanowią najbardziej poznaną część genomu. Mają one wpływ na budowę białek, które są podstawą funkcjonowania organizmu. Dzięki sekwencjonowaniu istnieje możliwość poznania jakie zmiany, i w których genach, stanowią przyczynę rozwoju konkretnych symptomów lub zaburzeń. Introny nie kodują białek, lecz mogą w inny sposób wpływać na prawidłowe funkcjonowanie genów, np. mają możliwość włączać je, bądź wyłączać w komórkach różnych tkanek. Wraz z rozwojem nauki wzrasta wiedza na temat tej części genomu. Badanie WGS jest doskonałym narzędziem, które analizuje całościowo genom pacjenta i służy naukowcom do odkrywania i interpretowania w genach tego,co jeszcze nieznane.
Liczba analizowanych genów: badanie całogenomowe
Materiał do badań: krew pełna
Metodyka badań: NGS
Termin realizacji badań: 13 tygodni