Menu
- Choroby odkleszczowe(60)
- Badanie kleszcza(11)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Nowotwory(35)
- Zdrowie Sport i Dieta(6)
- Choroby genetyczne(69)
- Badanie exomu-genomu(2)
- Infekcje moczowo-płciowe(12)
- Infekcje oddechowe(4)
- Infekcje ogólnoustrojowe(5)
- Infekcje grzybicze(2)
- Szybkie testy(2)
- Nowości
- Promocje
Wyszukiwarka
Produkt dnia
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
ABC Nowotworów
3.66667
Opis
Panel obejmuje analizę podstawowych, nadrzędnych genów skorelowanych z rozwojem niżej wymienionych chorób nowotworowych:
- Nowotwór trzustki
- Nowotwór jajnika
- Nowotwór piersi
- Nowotwór skóry
- Nowotwór żołądka
- Nowotwór jelit grubego
- Nowotwór gruczołu krokowego
- Nowotwór trzonu macicy
Lista 24 analizowanych genów, których analizowanych jest >95% eksonów:
APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CDK4, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, TP53
Geny vs Nowotwory
Nowotwór piersi: BRCA1, BRCA2, STK11, TP53, PTEN, CDH1, PALB2, ATM, CHEK2, NBN, RAD51C, BRIP1
Nowotwór jajnika: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11, TP53, BRIP1, RAD51C, RAD51D
Rak jelita grubego: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11, APC, BMPR1A, SMAD4, MUTYH, TP53, PTEN, CDH1, CHEK2
Rak trzonu macicy: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11, TP53, PTEN
Rak trzustki: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11, APC, BMPR1A, SMAD4, CDK4, CDKN2A, TP53, PALB2, ATM
Rak żołądka: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11, APC, BMPR1A, SMAD4, TP53, CDH1
Nowotwór skóry: BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, TP53
Nowotwór gruczołu krokowego: BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, NBN
Pozostałe: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11, APC, BMPR1A, SMAD4, MUTYH, TP53, PTEN
„ABC nowotworów” – dla kogo i w jakim celu?
- Dla osób, u których zdiagnozowano jeden z wymienionych typów nowotworu
- Dla osób, u których w rodzinie stwierdzono przypadki zachorowań na wymienione nowotwory
Dla osób cierpiących na inne choroby mogące predysponować do wystąpienia schorzenia np. choroba wrzodowa, marskość wątroby, przewlekłe stany zapalne
Jak rozpocząć badanie?
Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.
Termin realizacji badania: do 8 tygodni.
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.
Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki
Produkty powiązane
Panel nowotworowy 170 PLUS
Panel nowotworowy "Dla niego"
