kardiologia

Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden

Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden
Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
       
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 220,00 zł
szt.

Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)

Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)
Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
       
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 220,00 zł
szt.

Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)

Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)
Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
       
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 299,00 zł
szt.

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie


 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 450,00 zł
szt.

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C), PAI-1

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie


 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 749,00 zł
szt.

Panel na choroby układu krążenia

Panel na choroby układu krążenia
Panel na choroby układu krążenia

Choroby układu krążenia rozwijają się na skutek czynników genetycznych (obecne od urodzenia) lub nabytych, zależnych głównie od trybu życia. Najnowsze techniki biologii molekularnej pozwalają na ocenę udziału czynników genetycznych w patogenezie chorób układu sercowo-naczyniowego poprzez precyzyjne badanie struktury genów. Zaburzenia układu krążenia są współcześnie jednymi z najbardziej powszechnych chorób. Niezwykle ważna w walce z chorobą jest wcześnie postawiona diagnoza. Istotne jest zapobieganie wystąpieniu ciężkiej postaci danego schorzenia.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 999,00 zł
szt.

Panel na kardiomiopatie

Panel na kardiomiopatie
Panel na kardiomiopatie

Kardiomiopatie to grupa chorób mięśnia sercowego. Schorzenia te mogą występować u osób w każdym wieku i w większości przypadków są dziedziczone. Pomimo iż są nieuleczalne, współczesne środki leczenia są na tyle skuteczne, aby osoby dotknięte chorobą mogły prowadzić długie i pełne życie. Istnieje wiele różnych typów kardiomiopatii, cztery główne to: kardiomiopatia przerostowa, rozstrzeniowa (zastoinowa), kardiomiopatia restrykcyjna oraz arytmogenna kardiomiopatia prawej komory. Typowymi objawami są duszność (brak tchu) oraz obrzęki obwodowe (obrzęki nóg). Osoby z kardiomiopatią są często narażone na ryzyko niebezpiecznych form zaburzeń rytmu serca i nagłej śmierci sercowej.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 999,00 zł
szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl