choroby i predyspozycje genetyczne

Rak jamy nosowo-gardłowej

Rak jamy nosowo-gardłowej
Rak jamy nosowo-gardłowej

Test w kierunku predyspozycji do raka jamy nosowo-gardłowej obejmujący analizę 1 genu odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Zespół Li-Fraumeniego

Zespół Li-Fraumeniego
Zespół Li-Fraumeniego

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu TP53

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Rodzinna polipowatość jelita grubego

Rodzinna polipowatość jelita grubego
Rodzinna polipowatość jelita grubego

Rodzinna polipowatość jelita grubego (FAP - familial adenomatous poliyposis).

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Nowotwór przytarczyc

Nowotwór przytarczyc
Nowotwór przytarczyc

Test w  kierunku predyspozycji do nowotworu przytarczyc obejmujący analizę 2 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Stwardnienie guzowate 1 i 2

Stwardnienie guzowate 1 i 2
Stwardnienie guzowate 1 i 2

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów TSC1 i TSC2

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena

Neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena
Neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena

Neurofibromatoza typu 1, czyli Zespół von Recklinghausena to choroba genetyczna  najczęściej prowadząca
do  powstania  mięsaków  tkanek  miękkich.  Cechą  charakterystyczną  u  pacjentów  z  tym  zespołem  jest
występowaniem  licznych  plam  typu  cafe-au-lait,  włókniakonerwiaków  skórnych  oraz  zniekształceń  w
obrębie  układu  kostnego.  Choroba  spowodowana  jest  mutacjami  w  obrębie  genu  NF1.  Częstość
występowania  tego  zespołu  to  1  na  2500-3500  osób  populacji  ogólnej.  Neurofibromatoza  typu  1  jest
dziedziczona  autosomalnie  dominująco,  jednak  przyczyną  ponad  połowy  przypadków  są  nowe,
spontaniczne  mutacje.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Neurofibromatoza typu 2

Neurofibromatoza typu 2
Neurofibromatoza typu 2

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

aCGH- test służący wykrywaniu niezrównoważonych abberacji chromosomalnych

aCGH- test służący wykrywaniu niezrównoważonych abberacji chromosomalnych
aCGH- test służący wykrywaniu niezrównoważonych abberacji chromosomalnych

Materiał do badań: krew EDTA

Metoda badania: mikromacierze

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 1 400,00 zł
szt.

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C), PAI-1

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie


 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 490,00 zł
szt.

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie


 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 450,00 zł
szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl