Menu
- Alergie(7)
- Choroby odkleszczowe(51)
- Badanie kleszcza(10)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Nowotwory(34)
- Zdrowie Sport i Dieta(5)
- Badanie mikroflory jelit(1)
- Choroby genetyczne(68)
- Badanie exomu-genomu(1)
- Infekcje moczowo-płciowe(12)
- Infekcje oddechowe(4)
- Infekcje ogólnoustrojowe(5)
- Infekcje grzybicze(1)
- Szybkie testy(1)
- Nowości
- Promocje
Wyszukiwarka
Produkt dnia
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Opcje przeglądania
Nadwrażliwość na sól / Predyspozycja do nadciśnienia tętniczego
Nadwrażliwość na sód, będący składnikiem soli stanowi predyspozycję do powstania nadciśnienia tętniczego. Nadciśnienie z kolei jest czynnikiem ryzyka zawału serca, chorób nerek, oczu, przyspiesza rozwój miażdżycy. Test polega na analizie mutacji genu GRK4 i ACE zaangażowanych w regulację ciśnienia krwi i tolerancję soli.
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Temperatura transportu materiału: krew (2-8 ºC), wymaz (temperatura pokojowa)
Wysyłka w: 24 godziny
Drżenie samoistne
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Transportu materiału: krew (2-8 °C), wymaz (temperatura pokojowa)
Wysyłka w: 24 godziny
Rodzinna polipowatość gruczolakowa jelita grubego (FAP)
Warunki transportu materiału: krew (2-8ºC), wymaz (temperatura pokojowa)
Metodyka badań: PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genetyczne predyspozycje do choroby Leśniowskiego-Crohna (nieswoiste zapalenie jelit)
Materiał do badań: krew pełna (EDTA), wymaz
Metodyka badań: PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Analiza mutacji genu KRAS
Analiza 12 i 13 kodonu sekwencji genu KRAS
Materiał - Tkanka nowotworowa
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860 oraz rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Nietolerancje pokarmowe
Test pozwala określić składniki pożywienia, które negatywnie wpływają na nasz organizm. Nietolerancja pokarmowa spowodowana jest najczęściej mutacją w genie kodującym enzym, który odpowiada za trawienie danego składnika pożywienia. Brak odpowiedniego enzymu skutkuje biegunką, bólami brzucha i wzdęciami. Nie zdiagnozowane oraz nieleczone prowadzą do długotrwałych stanów zapalnych jelit, które mogą przerodzić się w chorobę Leśniowskiego-Crohna .
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C), PAI-1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny