choroby i predyspozycje genetyczne

Nadwrażliwość na sód, będący składnikiem soli stanowi predyspozycję do powstania nadciśnienia tętniczego. Nadciśnienie z kolei jest czynnikiem ryzyka zawału serca, chorób nerek, oczu, przyspiesza rozwój miażdżycy. Test polega na analizie mutacji genu GRK4 i ACE zaangażowanych w regulację ciśnienia krwi i tolerancję soli.

Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

Temperatura transportu materiału: krew (2-8 ºC), wymaz (temperatura pokojowa)

Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

Transportu materiału: krew (2-8 °C), wymaz (temperatura pokojowa)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Warunki transportu materiału: krew (2-8ºC), wymaz (temperatura pokojowa)
Metodyka badań: PCR/Sekwencjonowanie

Materiał do badań: krew pełna (EDTA), wymaz

Metodyka badań: PCR/sekwencjonowanie

Analiza 12 i 13 kodonu sekwencji genu KRAS

Materiał - Tkanka nowotworowa
       
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Badanie obejmuje: rs12979860 oraz rs8099917

Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
       
Metoda - PCR/sekwencjonowanie

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Test pozwala określić składniki pożywienia, które negatywnie wpływają na nasz organizm. Nietolerancja pokarmowa spowodowana jest najczęściej mutacją w genie kodującym enzym, który odpowiada za trawienie danego składnika pożywienia. Brak odpowiedniego enzymu skutkuje biegunką, bólami brzucha i wzdęciami. Nie zdiagnozowane oraz nieleczone prowadzą do długotrwałych stanów zapalnych jelit, które mogą przerodzić się w chorobę Leśniowskiego-Crohna .

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C), PAI-1

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie