Menu
- Alergie(7)
- Koronawirus(7)
- Choroby odkleszczowe(35)
- Badanie kleszcza(9)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Nowotwory(34)
- Zdrowie Sport i Dieta(6)
- Badanie mikroflory jelit(1)
- Choroby genetyczne(68)
- Badanie exomu-genomu(2)
- Infekcje moczowo-płciowe(12)
- Infekcje oddechowe(4)
- Infekcje ogólnoustrojowe(5)
- Infekcje grzybicze(1)
- Nowości
- Promocje
Wyszukiwarka
Produkt dnia
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Opcje przeglądania
Genetyczna predyspozycja do pierwotnej nietolerancji laktozy (typu dorosłego) – Badanie polimorfizmu -13910 genu LCT (laktaza)
Materiał - krew pobrana na EDTA/ wymaz z wewnętrznej strony policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Analiza mutacji genu KRAS
Analiza 12 i 13 kodonu sekwencji genu KRAS
Materiał - Tkanka nowotworowa
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860 oraz rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2
Materiał - krew pełna EDTA
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Celiakia – identyfikacja haplotypów HLA-DQ2 i HLA-DQ8
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C), PAI-1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
aCGH- test służący wykrywaniu niezrównoważonych abberacji chromosomalnych
Materiał do badań: krew EDTA
Metoda badania: mikromacierze
Wysyłka w: 24 godziny