choroby i predyspozycje genetyczne

Predyspozycja genetyczna do otyłości

Predyspozycja genetyczna do otyłości
Predyspozycja genetyczna do otyłości

Jako jedyni na polskim rynku w oparciu o najnowsze doniesienia naukowe oferujemy analizę genetycznej predyspozycji do otyłości. Według naukowców za otyłość odpowiedzialny jest w dużej mierze gen FTO. Wykazano, że mutacja genu FTO w układzie homozygotycznym powoduje wzrost masy ciała średnio o 3kg oraz zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu II.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 200,00 zł
szt.

Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V)

Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V)
Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V)

Mutacje w genie SOD2, zakłócają proces detoksykacji i determinują odkładanie w organizmie toksycznych metabolitów, co może zwiększać ryzyko rozwoju przewlekłych chorób zwyrodnieniowych.

materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

temperatura transportu materiału: krew 2-8 ºC,  wymaz (temperatura pokojowa)

termin wykonania: 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 200,00 zł
szt.

Predyspozycja do cellulitu

Predyspozycja do cellulitu
Predyspozycja do cellulitu

Cellulit to nieprawidłowo rozmieszczona tkanka tłuszczowa objawiająca się tzw. skórką pomarańczową. Występuje po okresie dojrzewania na powierzchni skóry głównie ud, bioder, pośladków, ramion i brzucha.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 200,00 zł
szt.

Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn

Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn

Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 220,00 zł
szt.

Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet + wrażliwość na terapię antyandrogenową

Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet + wrażliwość na terapię antyandrogenową
Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet + wrażliwość na terapię antyandrogenową

Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u kobiet oraz określenie skuteczności stosowanej terapii.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 220,00 zł
szt.

Polipowatość jelita grubego

Polipowatość jelita grubego
Polipowatość jelita grubego

Polipowatość jelita grubego (MAP, ang. MUTYH-associated polyposis)

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 3 000,00 zł
szt.

Panel zaburzeń rozwojowych mózgu

Panel zaburzeń rozwojowych mózgu
Panel zaburzeń rozwojowych mózgu

Termin „zaburzenia rozwojowe mózgu” odnosi się do jednostek chorobowych, w których zachodzi nieprawidłowe wykształcenie się mózgu lub jego części. Jako uwarunkowane genetycznie schorzenia, rozwijają się w wyniku mutacji genetycznych. Najnowsze techniki biologii molekularnej pozwalają na ocenę udziału czynników genetycznych w patogenezie zaburzeń rozwojowych mózgu poprzez precyzyjne badanie struktury genów.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 4 500,00 zł
szt.

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C), PAI-1

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie


 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 490,00 zł
szt.

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR

Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR

Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR  (C677T oraz A1289C)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie


 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 450,00 zł
szt.

Panel na zaburzenia słuchu

Panel na zaburzenia słuchu
Panel na zaburzenia słuchu

Wady narządu słuchu są to uszkodzenia słuchu wynikające z różnego rodzaju wad struktur przewodzących dźwięk. Schorzenia te mogą być uwarunkowane genetycznie i noszą wówczas nazwę niedosłuchów wrodzonych. Według statystyk, znacznego stopnia uszkodzenia słuchu lub głuchotę, stwierdza się średnio u 1 dziecka na 1 000 urodzeń. Warto zauważyć, że około połowa z tych zachorowań ma podłoże genetyczne. Tego typu wrodzone wady słuchu mogą występować jako niedosłuch lub głuchota dziedziczna, a także wady rozwojowe. Niedosłuch dziedziczny występuje jako pojedyncza wada i jest wtedy nazywany niedosłuchem izolowanym. Może być również połączony z innymi nieprawidłowościami i występować w zespołach wad wrodzonych.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 4 500,00 zł
szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl