Menu
- Alergie(7)
- Koronawirus(7)
- Choroby odkleszczowe(50)
- Badanie kleszcza(10)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Nowotwory(34)
- Zdrowie Sport i Dieta(6)
- Badanie mikroflory jelit(1)
- Choroby genetyczne(68)
- Badanie exomu-genomu(2)
- Infekcje moczowo-płciowe(12)
- Infekcje oddechowe(4)
- Infekcje ogólnoustrojowe(5)
- Infekcje grzybicze(1)
- Nowości
- Promocje
Wyszukiwarka
Produkt dnia
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Opcje przeglądania
Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genetyczna predyspozycja do pierwotnej nietolerancji laktozy (typu dorosłego) – Badanie polimorfizmu -13910 genu LCT (laktaza)
Materiał - krew pobrana na EDTA/ wymaz z wewnętrznej strony policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja genetyczna do otyłości
Jako jedyni na polskim rynku w oparciu o najnowsze doniesienia naukowe oferujemy analizę genetycznej predyspozycji do otyłości. Według naukowców za otyłość odpowiedzialny jest w dużej mierze gen FTO. Wykazano, że mutacja genu FTO w układzie homozygotycznym powoduje wzrost masy ciała średnio o 3kg oraz zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu II.
Wysyłka w: 24 godziny
Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2
Materiał - krew pełna EDTA
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Wrażliwość na Finasteryd u mężczyzn
Test pozwala na określenie stopnia wrażliwości na terapię antyandrogenową.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do cellulitu
Cellulit to nieprawidłowo rozmieszczona tkanka tłuszczowa objawiająca się tzw. skórką pomarańczową. Występuje po okresie dojrzewania na powierzchni skóry głównie ud, bioder, pośladków, ramion i brzucha.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V)
Mutacje w genie SOD2, zakłócają proces detoksykacji i determinują odkładanie w organizmie toksycznych metabolitów, co może zwiększać ryzyko rozwoju przewlekłych chorób zwyrodnieniowych.
materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
temperatura transportu materiału: krew 2-8 ºC, wymaz (temperatura pokojowa)
termin wykonania: 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Homocystynuria - analiza mutacji genu CBS
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny