


Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.


Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genetyczna predyspozycja do pierwotnej nietolerancji laktozy (typu dorosłego) – Badanie polimorfizmu -13910 genu LCT (laktaza)

Materiał - krew pobrana na EDTA/ wymaz z wewnętrznej strony policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja genetyczna do otyłości

Jako jedyni na polskim rynku w oparciu o najnowsze doniesienia naukowe oferujemy analizę genetycznej predyspozycji do otyłości. Według naukowców za otyłość odpowiedzialny jest w dużej mierze gen FTO. Wykazano, że mutacja genu FTO w układzie homozygotycznym powoduje wzrost masy ciała średnio o 3kg oraz zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu II.
Wysyłka w: 24 godziny
Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2

Materiał - krew pełna EDTA
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Wrażliwość na Finasteryd u mężczyzn

Test pozwala na określenie stopnia wrażliwości na terapię antyandrogenową.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do cellulitu

Cellulit to nieprawidłowo rozmieszczona tkanka tłuszczowa objawiająca się tzw. skórką pomarańczową. Występuje po okresie dojrzewania na powierzchni skóry głównie ud, bioder, pośladków, ramion i brzucha.
Wysyłka w: 24 godziny
Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V)

Mutacje w genie SOD2, zakłócają proces detoksykacji i determinują odkładanie w organizmie toksycznych metabolitów, co może zwiększać ryzyko rozwoju przewlekłych chorób zwyrodnieniowych.
materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
temperatura transportu materiału: krew 2-8 ºC, wymaz (temperatura pokojowa)
termin wykonania: 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Homocystynuria - analiza mutacji genu CBS

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny