Psy

Dziedziczna choroba metaboliczna polegająca na nieprawidłowo zwiększonym wydalaniu cystyny wraz z moczem.

Badanie genetyczne w kierunku Miopatii centronuklearnej (CNM). Choroba prowadzi do uszkodzenia i stopniowego zanikania mięśni.

Mutacja genu MDR1 powoduje nadwrażliwość na na szereg rutynowo stosowanych w weterynarii leków, czego skutkiem jest silny efekt neurotoksyczny.

Badania genetyczne na narkolepsję u dobermanów. Choroba neurologiczne objawiająca się nagłymi i niepohamowanymi atakami senności.

Oznaczenie profili DNA jest skutecznym i dokładnym sposobem potwierdzania rodzicielstwa. W przypadkach, gdy nie ma pewności co do ojca miotu, można porównać profile DNA matki, ojca i potomstwa w celu potwierdzenia lub wykluczenia pokrewieństwa między nimi.

Badanie profilu DNA pozwala stworzenie indywidualnego, niepowtarzalnego wzoru genetycznego badanego osobnika, który umożliwia jego identyfikację przez całe życie.

Badanie allelu A pozwala określić podłoże genetyczne koloru czarnego psa.

Badanie pozwala określić podłoże genetyczne koloru czarnego/brązowego u psa.

Badanie pozwala określić mutację w genie wpływającą na rozjaśnienie pigmentu czarnego.

Badanie pozwala określić mutację w genie wpływającą na rozjaśnienie pigmentu czarnego.

Badanie pozwala określić mutację w genie wpływającą występowanie ciemnej maski na głowie psa.