Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(6)
- Nowości
- Promocje
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów, jelita grubego, pęcherza moczowego, płuca i krtani - analiza polimorfizmów genu CYP1B1
Analiza mutacji genu CYP1B1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów skóry (czerniak), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16)
Analiza mutacji genu P16
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki - analiza mutacji genu CHEK2
Analiza mutacji genu CHEK2
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jajnika, jelita grubego, płuca - analiza mutacji 3020insC genu NOD2
Analiza mutacji genu NOD2
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Genetyczna predyspozycja w kieruku raka prostaty - analiza mutacji genu NBS1
Analiza mutacji genu NBS1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów - test HTGR
Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Czerniak – analiza mutacji somatycznej genu BRAF (V600E)
Materiał do badań: wycinek zmiany skórnej
Metodyka badań: PCR/Sekwencjonowanie
BRCA1 + BRCA2
Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów BRCA1 i BRCA2
Analiza mutacji genu KRAS
Analiza 12 i 13 kodonu sekwencji genu KRAS
Materiał - Tkanka nowotworowa
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie