Predyspozycje do nowotworów

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu TP53

Test w  kierunku predyspozycji do nowotworu przytarczyc obejmujący analizę 2 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Nowotwór trzonu macicy cechuje się nieprawidłowym i ciągłym wzrostem komórek nowotworowych, które wywodzą się z komórek trzonu macicy. W Polsce rocznie rozpoznawanych jest około 3000 nowych przypadków raka błony śluzowej macicy. Najwięcej zachorowań przypada na siódmą dekadę życia, jednak w około 5% przypadków nowotwór jest rozpoznawany przed 40-rokiem życia. Do głównych czynników ryzyka wystąpienia nowotworu trzonu macicy należą m. in.: nadmierne pobudzenie organizmu żeńskimi hormonami płciowymi – estrogenami, otyłość, nadciśnienie tętnicze, rodzinne występowanie nowotworu piersi, trzonu macicy oraz jelita grubego. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka

Rak wątrobowokomórkowy (hepatocellular carcinoma, HCC) jest nowotworem złośliwym wątroby o bardzo ostrym przebiegu i niekorzystnym rokowaniu. Nowotwór należy do grupy pierwotnych nowotworów wątroby, rozwija się z właściwych komórek wątrobowych – hepatocytów. Nowotwory wątroby stanowią około 7% zachorowań na świecie. W ostatnich latach w krajach rozwiniętych, szczególnie w Europie i USA, obserwuje się znaczny wzrost zachorowań na raka wątroby. Częstość zgonów spowodowanych chorobą jest bardzo wysoka, porównywalna do liczby zachorowań. Głównym powodem tego stanu rzeczy jest zbyt późne rozpoznanie uniemożliwiające skuteczne leczenie.Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.

Panel gastrologiczny obejmuje analizę 46 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów powiązanych z układem pokarmowym oraz gruczołami trawiennymi. Są to geny skorelowane rozwojem nowotworów takich jak: nowotwór żołądka, nowotwór trzustki, nowotwór jelita grubego, nowotworem przełyku oraz rakiem wątrobowokomórkowym.

Panel ginekologiczny obejmuje analizę 38 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów występujących u kobiet, takich jak: nowotwór piersi, jajników oraz nowotwór trzonu macicy. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.

Panel urologiczny obejmuje analizę 35 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów powiązanych z układem moczowo-płciowym, takich jak: nowotwór pęcherza moczowego, nowotwór nerki, rak gruczołu krokowego (prostat) oraz rak zarodkowy jąder. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.

Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.

Materiał do badań:krew pełna, wymaz z policzka

Metodyka badania: Sekwencjonowanie następnej generacji

Panel dermatologiczny obejmuje analizę 43 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów skóry, takich jak: Nowotwór podstawnokomórkowy, nowotwór kolczystokomórkowy, czerniak oraz mięsaki.

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka

Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie