Predyspozycje do nowotworów

Panel gastrologiczny obejmuje analizę 46 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów powiązanych z układem pokarmowym oraz gruczołami trawiennymi. Są to geny skorelowane rozwojem nowotworów takich jak: nowotwór żołądka, nowotwór trzustki, nowotwór jelita grubego, nowotworem przełyku oraz rakiem wątrobowokomórkowym.

Panel dermatologiczny obejmuje analizę 43 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów skóry, takich jak: Nowotwór podstawnokomórkowy, nowotwór kolczystokomórkowy, czerniak oraz mięsaki.

Test w kierunku predyspozycji do raka żołądka obejmujący analizę 14 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Rak wątrobowokomórkowy (hepatocellular carcinoma, HCC) jest nowotworem złośliwym wątroby o bardzo ostrym przebiegu i niekorzystnym rokowaniu. Nowotwór należy do grupy pierwotnych nowotworów wątroby, rozwija się z właściwych komórek wątrobowych – hepatocytów. Nowotwory wątroby stanowią około 7% zachorowań na świecie. W ostatnich latach w krajach rozwiniętych, szczególnie w Europie i USA, obserwuje się znaczny wzrost zachorowań na raka wątroby. Częstość zgonów spowodowanych chorobą jest bardzo wysoka, porównywalna do liczby zachorowań. Głównym powodem tego stanu rzeczy jest zbyt późne rozpoznanie uniemożliwiające skuteczne leczenie.Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.

Test w kierunku predyspozycji do raka trzustki obejmujący analizę 20 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Nowotwór trzonu macicy cechuje się nieprawidłowym i ciągłym wzrostem komórek nowotworowych, które wywodzą się z komórek trzonu macicy. W Polsce rocznie rozpoznawanych jest około 3000 nowych przypadków raka błony śluzowej macicy. Najwięcej zachorowań przypada na siódmą dekadę życia, jednak w około 5% przypadków nowotwór jest rozpoznawany przed 40-rokiem życia. Do głównych czynników ryzyka wystąpienia nowotworu trzonu macicy należą m. in.: nadmierne pobudzenie organizmu żeńskimi hormonami płciowymi – estrogenami, otyłość, nadciśnienie tętnicze, rodzinne występowanie nowotworu piersi, trzonu macicy oraz jelita grubego. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka

Test w kierunku predyspozycji do raka tarczycy obejmujący analizę 7 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Test w  kierunku predyspozycji do nowotworu przytarczyc obejmujący analizę 2 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Panel predyspozycji do raka płuc obejmujący analizę 17 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Test w  kierunku predyspozycji do raka piersi obejmujący analizę 33 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Test w kierunku predyspozycji do raka pęcherza moczowego obejmujący analizę 8 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Panel predyspozycji do nowotworu nerek obejmujący analizę 21 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.