Nowotwory

Analiza 5 mutacji genu BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/sekwencjonowanie

Test w kierunku predyspozycji do raka jamy nosowo-gardłowej obejmujący analizę 1 genu odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Materiał - krew EDTA, wymaz z policzka

Metoda - PCR/sekwencjonowanie

Materiał do badań: krew EDTA, wymaz z policzka

Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie

Panel urologiczny obejmuje analizę 35 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów powiązanych z układem moczowo-płciowym, takich jak: nowotwór pęcherza moczowego, nowotwór nerki, rak gruczołu krokowego (prostat) oraz rak zarodkowy jąder. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Panele nowotworowe obejmujące skrining ponad 1 700 eksonów zawartych w 94 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju nowotworów, ponadto zawierają w sobie 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu  występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój nowotworów.

Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.

Panele nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.

Panel ginekologiczny obejmuje analizę 38 genów skorelowanych z rozwojem nowotworów występujących u kobiet, takich jak: nowotwór piersi, jajników oraz nowotwór trzonu macicy. Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka.