Diagnostyka weterynaryjna

Schorzenie  powodujące pogrubienie ścian mięśniowych serca kota, zmniejszając w ten sposób wydajność serca. 

Dziedziczna choroba metaboliczna polegająca na nieprawidłowo zwiększonym wydalaniu cystyny wraz z moczem.

Badanie genetyczne w kierunku Miopatii centronuklearnej (CNM). Choroba prowadzi do uszkodzenia i stopniowego zanikania mięśni.

Mutacja genu MDR1 powoduje nadwrażliwość na na szereg rutynowo stosowanych w weterynarii leków, czego skutkiem jest silny efekt neurotoksyczny.

Badania genetyczne na narkolepsję u dobermanów. Choroba neurologiczne objawiająca się nagłymi i niepohamowanymi atakami senności.

Dziedziczna ślepota o późnym początku charakteryzująca się postępującą degeneracją fotoreceptorów (pręcików i czopków) w siatkówce. 

Oznaczenie profili DNA jest skutecznym i dokładnym sposobem potwierdzania rodzicielstwa. W przypadkach, gdy nie ma pewności co do ojca miotu, można porównać profile DNA matki, ojca i potomstwa w celu potwierdzenia lub wykluczenia pokrewieństwa między nimi.

Badanie profilu DNA pozwala stworzenie indywidualnego, niepowtarzalnego wzoru genetycznego badanego osobnika, który umożliwia jego identyfikację przez całe życie.

Choroba potencjalnie zagrażająca życiu, polegająca na gromadzeniu się nieprawidłowego glikogenu, prowadząca do uszkodzenia komórek mięśniowych.

Rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą wywoływaną przez degenerację neuronów rdzenia kręgowego

Badanie allelu A pozwala określić podłoże genetyczne koloru czarnego psa.