Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(6)
- Nowości
- Promocje
Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu czynnika V Leiden
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860 oraz rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs12979860
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C
Badanie obejmuje: rs8099917
Materiał - krew (EDTA), wymaz z policzka
Metoda - PCR/sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2
Materiał - krew pełna EDTA
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C), PAI-1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Wysyłka w: 24 godziny
BRCA 1 + BRCA 2
Genetyczne predyspozycje do raka piersi - analiza mutacji genu BRCA1 i BRCA2
Wysyłka w: 24 godziny
Drżenie samoistne
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Transportu materiału: krew (2-8 °C), wymaz (temperatura pokojowa)
Wysyłka w: 24 godziny