Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(12)
- Nowości
- Promocje
Zespół Gilberta
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Zakrzepica żył/Trombofilia. Badanie polimorfizmu 4G/5G w genie PAI-1 (in. SERPINE1)
Materiał: Krew żylna EDTA
Wrażliwość na Finasteryd u mężczyzn
Test pozwala na określenie stopnia wrażliwości na terapię antyandrogenową.
Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn + wrażliwość na FInasteryd
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn oraz wrażliwość na Finasteryd
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn.
Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet + wrażliwość na terapię antyandrogenową
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u kobiet oraz określenie skuteczności stosowanej terapii.
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny, czynnika V Leiden, MTHFR i PAI-1
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C), PAI-1
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych – gen protrombiny F2, czynnika V F5 i MTHFR
Mutacja genu protrombiny F2 (G20210A), czynnika V Leiden F5 (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Mukowiscydoza - analiza 9 mutacji genu CFTR
Analiza 9 mutacji genu CFTR
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Homocystynuria - analiza mutacji genu CBS
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Hemochromatoza pierwotna
Materiał: Krew żylna EDTA/wymaz z policzka