Nowotwór piersi

Nowotwór piersi jest najczęściej występującym nowotworem u kobiet. Stanowi aż około 23% wszystkich zachorowań na nowotwory złośliwe u kobiet i około 14% zgonów z tego powodu. Zachorowalność na nowotwory złośliwe piersi w ciągu ostatnich trzech dekad wzrosła ponad 2-krotnie, a 60% wszystkich zachorowań ma miejsce w krajach rozwiniętych. Szacuje się, że rocznie raka piersi rozpoznaje się u 1,5 miliona kobiet na całym świecie, a około 400 tysięcy umiera z tego powodu. Zwiększone ryzyko występuje u kobiet, które zaczęły wcześnie miesiączkować oraz u tych, które późno urodziły pierwsze dziecko. Obciążenie dziedziczne rakiem piersi stanowi około 10% wszystkich zachorowań na tego typu nowotwór. Przy rocznej zachorowalności w Polsce szacowanej na około 15.000 nowych zachorowań, 1500 kobiet stanowi to grupę, która może odnieść korzyści z profilaktyki, wykonując jak najwcześniej badania genetyczne. Najpewniejszym kryterium dziedzicznego raka piersi jest stwierdzenie mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2. Nosicielki tych mutacji są obciążone zachorowaniem na raka piersi bardziej niż inne kobiety całej populacji (ryzyko zachorowania u kobiet nieobciążonych genem BRCA to ~ 10%). W rodzinach z dziedzicznym rakiem piersi występują również inne nowotwory (np. rak jajnika, jelita grubego, trzonu macicy, prostaty, trzustki). Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka. Wykorzystanie technologii NGS w diagnostyce umożliwia przeanalizowanie w krótkim czasie wielu istotnych genów zaangażowanych w rozwój nowotworów piersi. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

Liczba analizowanych genów: 33

Lista analizowanych genów:

ATM, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS1, PRKAR1A, PTEN, RAD51C, RAD51D, RECQL4, SLX4, SMAD4, STK11, TP53, WRN

Jak rozpocząć badanie?

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.

Termin realizacji badania: 13 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki