Menu
- Badanie kleszcza(3)
- Choroby odkleszczowe(33)
- Ustalenie ojcostwa-Identyfikacja osobnicza(9)
- Badania Wellness(20)
- Choroby i predyspozycje genetyczne(48)
- Predyspozycje do nowotworów(48)
- Badanie genomu człowieka(2)
- Płynna biopsja(6)
- Infekcje moczowo-płciowe(3)
- infekcje dróg oddechowych(5)
- Alergie(7)
- Koronawirus SARS-CoV-2 (COVID-19), grypa, RSV(4)
- Diagnostyka prenatalna(4)
- Diagnostyka weterynaryjna(6)
- Nowości
- Promocje
Zespół Gilberta
Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka
Metoda badania: PCR/sekwencjonowanie
Zakrzepica żył/Trombofilia. Badanie polimorfizmu 4G/5G w genie PAI-1 (in. SERPINE1)
Materiał: Krew żylna EDTA
Wrażliwość na Finasteryd u mężczyzn
Test pozwala na określenie stopnia wrażliwości na terapię antyandrogenową.
Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa - analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1289C)
Materiał - krew pełna EDTA, wymaz z policzka
Metoda - PCR/Sekwencjonowanie
Stwardnienie guzowate 1 i 2
Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów TSC1 i TSC2
Rodzinna polipowatość jelita grubego
Rodzinna polipowatość jelita grubego (FAP - familial adenomatous poliyposis).
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn + wrażliwość na FInasteryd
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn oraz wrażliwość na Finasteryd
Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u mężczyzn.
Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet + wrażliwość na terapię antyandrogenową
Test pozwala na określenie ryzyka utraty włosów w wyniku łysienia androgenowego (AGA) u kobiet oraz określenie skuteczności stosowanej terapii.
Polipowatość jelita grubego
Polipowatość jelita grubego (MAP, ang. MUTYH-associated polyposis)
Panel zaburzeń rozwojowych mózgu
Termin „zaburzenia rozwojowe mózgu” odnosi się do jednostek chorobowych, w których zachodzi nieprawidłowe wykształcenie się mózgu lub jego części. Jako uwarunkowane genetycznie schorzenia, rozwijają się w wyniku mutacji genetycznych. Najnowsze techniki biologii molekularnej pozwalają na ocenę udziału czynników genetycznych w patogenezie zaburzeń rozwojowych mózgu poprzez precyzyjne badanie struktury genów.